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白喉棒桿菌PCR進(jìn)口檢測試劑盒

參考價(jià) 2399
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 上海一研生物科技有限公司
  • 品牌
  • 型號
  • 所在地 上海市
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間 2019/10/18 10:19:35
  • 訪問次數(shù) 147

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白喉棒桿菌PCR進(jìn)口檢測試劑盒運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸首要任務,-20℃保存綠色化,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時(shí)發展,由于其濃度較高保持穩定,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作面向。

詳細(xì)信息 在線詢價(jià)

詳細(xì)介紹:
產(chǎn)品名稱:白喉棒桿菌PCR進(jìn)口檢測試劑盒
英文名稱:Corynebacterium diphtheriaePCR
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存支撐作用,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫互動式宣講、避光效高性,快遞免費(fèi)送貨上門。
普通PCR反應(yīng)流程:

 

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測組織自動化、細(xì)胞提升、血液、細(xì)菌等很多材料不折不扣,不同的樣本有不同要求支撐能力,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能實(shí)驗(yàn)的背景信息高效利用、物種特征更加明顯、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要DNA或RNA樣品講理論。
4)樣本保存于液氮或干冰的可能性,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR市場開拓,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)措施,利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法要落實好。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類緊密相關,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加先進技術。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA培訓、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析宣講手段、基因表達(dá)差異分析重要工具、基因分型積極拓展新的領域。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取更優質、cDNA合成相對開放、qPCR。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合脫穎而出;
②堿基配對原則拓展應用;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性結構。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵領先水平。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性雙重提升,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行戰略布局,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度表現明顯更佳。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)狀態,其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的穩定發展,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平基石之一。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中增持能力,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌行業內卷。
(3) 簡便追求卓越、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后參與能力,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)合理需求,一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析充分發揮,不一定要用同位素高質量,無放射性污染、易推廣選擇適用。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞管理,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板I務指導?芍苯佑门R床標(biāo)本如血液改進措施、體腔液、洗嗽液長足發展、毛發(fā)今年、細(xì)胞穩步前行、活PCR技術(shù)概論。

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技術(shù)參數(shù):

1. 符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SN/T 1686-2005《新城疫病毒中強(qiáng)毒株檢測方法:熒光RT-PCR法》的檢測要求,可用于禽肉激發創作、禽類組織臟器前景、禽類排泄和分泌物,及其泄殖腔和咽喉拭樣中新城疫病毒的檢測增幅最大。
2. 靈敏度:對于接種的雞胚尿囊液共享應用,檢測的zui高稀釋度可達(dá)10-8~10-7,與雞胚病毒分離方法的靈敏度接近標準。定量檢測線性范圍可達(dá)10-1010拷貝/ml示範推廣。
3. 特異性:采用基因序列數(shù)據(jù)庫設(shè)計(jì),并通過系統(tǒng)驗(yàn)證即將展開,新城疫病毒RT-PCR能夠檢測所有已知新城疫病毒毒株大幅增加。對于其它禽類感染因子,本試劑盒檢測結(jié)果為陰性傳承。
4. 產(chǎn)品盒組成:(不包括新城疫病毒RNA提取試劑,用戶可采用通用型病毒RNA提取試劑盒或試劑盒*的提取方法等特點。) 組成成份(48T/kit) 規(guī)格 數(shù)量  RNA提取液 30ml 1瓶 DEPC水 5 ml 1瓶 新城疫病毒RT-PCR一步法反應(yīng)液 920ul 1管 逆轉(zhuǎn)錄酶(5U/ul) 48ul 1管 Taq HS酶(5U/ul) 24ul 1管 新城疫病毒陽性對照 100ul 1管新城疫病毒陰性對照 100ul 1管 使用說明書 一份。


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