原生質(zhì)體緩沖液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱： 原生質(zhì)體緩沖液
規(guī)格：100ml
用途：從革蘭陰性菌中提取RNA
注意事項：主要由蔗糖、EDTA共同努力、Tris等組成行業內卷。
儲存條件：4℃,6個月
南京信帆生物是國內(nèi)專注于生物化學領域的高科技公司。公司以人為本逐漸完善，致力于追求企業(yè)的長期發(fā)展參與能力，以創(chuàng)新為根本，不斷優(yōu)化運作是目前主流，致力于建立可衡量的持續(xù)改進的市場充分發揮、研發(fā)、生產(chǎn)及供應體系充分發揮，研究開發(fā)*的檢測技術(shù)及產(chǎn)品選擇適用。
DNA復制的特點:
1.半保留復制:DNA在復制時,以親代DNA的每一股作模板,合成*相同的兩個雙鏈子代DNA,每個子代DNA中都含有一股親代DNA鏈,這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復制(semiconservative replication)。DNA以半保留方式進行復制,是在1958年由M. Meselson 和F. Stahl 所完成的實驗所證明設計。
2.有一定的復制起始點:DNA在復制時,需在特定的位點起始,這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段,即復制起始點(復制子)業務指導。在原核生物中,復制起始點通常為一個,而在真核生物中則為多個。
3.需要引物(primer):DNA聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基(3'-OH)的RNA作為引物,才能開始聚合子代DNA鏈就此掀開。RNA引物的大小,在原核生物中通常為50~100個核苷酸,而在真核生物中約為10個核苷酸長足發展。
4.雙向復制:DNA復制時,以復制起始點為中心,向兩個方向進行復制。但在低等生物中,也可進行單向復制信息化技術。
5.半不連續(xù)復制:由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA鏈,因此兩條親代DNA鏈作為模板聚合子代DNA鏈時的方式是不同的發揮作用。以3'→5'方向的親代DNA鏈作模板的子代鏈在聚合時基本上是連續(xù)進行的,這一條鏈被稱為領頭鏈(leading strand)。而以5'→3'方向的親代DNA鏈為模板的子代鏈在聚合時則是不連續(xù)的,這條鏈被稱為隨從鏈(lagging strand)逐步顯現。DNA在復制時,由隨從鏈所形成的一些子代DNA 短鏈稱為岡崎片段(Okazaki fragment)。岡崎片段的大小,在原核生物中約為1000~2000個核苷酸,而在真核生物中約為100個核苷酸顯著。
原生質(zhì)體緩沖液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
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