立克次體染色液(改良Macchiavello法) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱： 立克次體染色液(改良Macchiavello法)
規(guī)格：3×50ml
用途：立克次體和病毒包涵體染色,改良馬氏法
注意事項(xiàng)：立克次體和一些病毒包涵體呈紅色,背景呈藍(lán)色集聚效應。
儲存條件：4℃,避光,6個(gè)月
0
立克次體染色液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
DNA復(fù)制的特點(diǎn):
1.半保留復(fù)制:DNA在復(fù)制時(shí),以親代DNA的每一股作模板,合成*相同的兩個(gè)雙鏈子代DNA,每個(gè)子代DNA中都含有一股親代DNA鏈,這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復(fù)制(semiconservative replication)集成。DNA以半保留方式進(jìn)行復(fù)制,是在1958年由M. Meselson 和F. Stahl 所完成的實(shí)驗(yàn)所證明。
2.有一定的復(fù)制起始點(diǎn):DNA在復(fù)制時(shí),需在特定的位點(diǎn)起始,這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段,即復(fù)制起始點(diǎn)(復(fù)制子)等形式。在原核生物中,復(fù)制起始點(diǎn)通常為一個(gè),而在真核生物中則為多個(gè)技術的開發。
3.需要引物(primer):DNA聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基(3'-OH)的RNA作為引物,才能開始聚合子代DNA鏈。RNA引物的大小,在原核生物中通常為50~100個(gè)核苷酸,而在真核生物中約為10個(gè)核苷酸飛躍。
4.雙向復(fù)制:DNA復(fù)制時(shí),以復(fù)制起始點(diǎn)為中心,向兩個(gè)方向進(jìn)行復(fù)制更高效。但在低等生物中,也可進(jìn)行單向復(fù)制。
5.半不連續(xù)復(fù)制:由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA鏈,因此兩條親代DNA鏈作為模板聚合子代DNA鏈時(shí)的方式是不同的重要部署。以3'→5'方向的親代DNA鏈作模板的子代鏈在聚合時(shí)基本上是連續(xù)進(jìn)行的,這一條鏈被稱為領(lǐng)頭鏈(leading strand)具體而言。而以5'→3'方向的親代DNA鏈為模板的子代鏈在聚合時(shí)則是不連續(xù)的,這條鏈被稱為隨從鏈(lagging strand)。DNA在復(fù)制時(shí),由隨從鏈所形成的一些子代DNA 短鏈稱為岡崎片段(Okazaki fragment)智慧與合力。岡崎片段的大小,在原核生物中約為1000~2000個(gè)核苷酸,而在真核生物中約為100個(gè)核苷酸喜愛。
立克次體染色液(改良Macchiavello法) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
相關(guān)類產(chǎn)品：
ADF培養(yǎng)基等
GoldView(10000×)等
SM緩沖液等
糖漿封片劑等
醋酸鹽緩沖液（pH3.5）等
DH5α感受態(tài)細(xì)胞等
提取RNA和DNA試劑等
甘油溶液(20%,無菌)等等
立克次體染色液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑等
黏蛋白檢測試劑盒(酚比色法)等
*(Sputasol法）等
*溶液(Chloramphenicol,34mg/ml)
苪酮酸脫羧酶(PDC)提取液等
改良乙醇Bouin固定液等
總*(TBIL)檢測試劑盒(釩酸比色法)等
