螺旋體染色液(Levaditi石肖酸銀法) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱： 螺旋體染色液(Levaditi石肖酸銀法)
規(guī)格：3×50ml
用途：主要適用于梅毒螺旋體染色,亦可用于鉤端螺旋體
注意事項：梅毒螺旋體呈黑色或棕黑色,背景呈淡黃色或棕黃色方便。
儲存條件：4℃,避光,3個月
南京信帆生物對質(zhì)量的控制涵蓋生產(chǎn)、放行各領域、市場質(zhì)量反饋的全過程應用領域，包括原輔料、包裝材料進行培訓、工藝用水發展機遇、中間過程及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和分析方法的建立、取樣物聯與互聯、檢驗和產(chǎn)品穩(wěn)定性考察和市場不良反饋樣品的復(fù)核等工作穩定，確保產(chǎn)品品質(zhì)。信帆生物致力于追求企業(yè)的長期發(fā)展供給，以創(chuàng)新為根本優勢與挑戰，不斷優(yōu)化運作，為每一位科研用戶提供更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和更熱情的服務(wù)解決方案。
螺旋體染色液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
DNA復(fù)制的特點:
1.半保留復(fù)制:DNA在復(fù)制時,以親代DNA的每一股作模板,合成*相同的兩個雙鏈子代DNA,每個子代DNA中都含有一股親代DNA鏈,這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復(fù)制(semiconservative replication)趨勢。DNA以半保留方式進(jìn)行復(fù)制,是在1958年由M. Meselson 和F. Stahl 所完成的實驗所證明。
2.有一定的復(fù)制起始點:DNA在復(fù)制時,需在特定的位點起始,這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段,即復(fù)制起始點(復(fù)制子)貢獻法治。在原核生物中,復(fù)制起始點通常為一個,而在真核生物中則為多個設備製造。
3.需要引物(primer):DNA聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基(3'-OH)的RNA作為引物,才能開始聚合子代DNA鏈。RNA引物的大小,在原核生物中通常為50~100個核苷酸,而在真核生物中約為10個核苷酸攻堅克難。
4.雙向復(fù)制:DNA復(fù)制時,以復(fù)制起始點為中心,向兩個方向進(jìn)行復(fù)制。但在低等生物中,也可進(jìn)行單向復(fù)制顯示。
5.半不連續(xù)復(fù)制:由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA鏈,因此兩條親代DNA鏈作為模板聚合子代DNA鏈時的方式是不同的雙向互動。以3'→5'方向的親代DNA鏈作模板的子代鏈在聚合時基本上是連續(xù)進(jìn)行的,這一條鏈被稱為領(lǐng)頭鏈(leading strand)。而以5'→3'方向的親代DNA鏈為模板的子代鏈在聚合時則是不連續(xù)的,這條鏈被稱為隨從鏈(lagging strand)設計能力。DNA在復(fù)制時,由隨從鏈所形成的一些子代DNA 短鏈稱為岡崎片段(Okazaki fragment)品牌。岡崎片段的大小,在原核生物中約為1000~2000個核苷酸,而在真核生物中約為100個核苷酸。
螺旋體染色液(Levaditi石肖酸銀法) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
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