乳酸脫氫酶染色液(四唑鹽法) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱： 乳酸脫氫酶染色液(四唑鹽法)
規(guī)格：2×50ml
用途：乳酸脫氫酶染色
注意事項：主要由四氮唑藍(lán)孵育液不斷完善、陰性對照組成數字化。染色后酶活性部位呈藍(lán)紫色沉淀。
儲存條件：4℃,避光,6個月
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乳酸脫氫酶染色液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
DNA生物合成過程:
1.復(fù)制的起始:
⑴預(yù)引發(fā):①解旋解鏈,形成復(fù)制叉:由拓?fù)洚悩?gòu)酶和解鏈酶作用,使DNA的超螺旋及雙螺旋結(jié)構(gòu)解開,形成兩條單鏈DNA基礎上。單鏈DNA結(jié)合蛋白(SSB)結(jié)合在單鏈DNA上,形成復(fù)制叉各領域。DNA復(fù)制時,局部雙螺旋解開形成兩條單鏈,這種叉狀結(jié)構(gòu)稱為復(fù)制叉。②引發(fā)體組裝:由引發(fā)前體蛋白因子識別復(fù)制起始點,并與引發(fā)酶一起組裝形成引發(fā)體保持競爭優勢。
⑵引發(fā):在引發(fā)酶的催化下,以DNA鏈為模板,合成一段短的RNA引物進行培訓。
2.復(fù)制的延長:
⑴聚合子代DNA:由DNA聚合酶催化,以親代DNA鏈為模板,從5'→3'方向聚合子代DNA鏈。
⑵引發(fā)體移動:引發(fā)體向前移動,解開新的局部雙螺旋,形成新的復(fù)制叉,隨從鏈重新合成RNA引物,繼續(xù)進(jìn)行鏈的延長不容忽視。
3.復(fù)制的終止:
⑴去除引物,*缺口:RNA引物被水解,缺口由DNA鏈*,直到剩下后一個磷酸酯鍵的缺口組織了。
⑵連接岡崎片段:在DNA連接酶的催化下,將岡崎片段連接起來,形成完整的DNA長鏈服務體系。
⑶真核生物端粒(telomere)的形成:端粒是指真核生物染色體線性DNA分子末端的結(jié)構(gòu)部分,通常膨大成粒狀。線性DNA在復(fù)制完成后,其末端由于引物RNA的水解而可能出現(xiàn)縮短搶抓機遇。故需要在端粒酶(telo merase)的催化下,進(jìn)行延長反應(yīng)分析。端粒酶是一種RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體,它可以其RNA為模板,通過逆轉(zhuǎn)錄過程對末端DNA鏈進(jìn)行延長。
乳酸脫氫酶染色液(四唑鹽法) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
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