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產(chǎn)品名稱：小鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名：小鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個(gè)月
特點(diǎn)：敏感性高、特異性強(qiáng)深入、重復(fù)性好技術研究、試劑穩(wěn)定、易保存開展研究，操作簡便姿勢。
樣本：血清、血漿首要任務、細(xì)胞上清液綠色化、尿液、體液先進的解決方案、灌洗液拓展、腦脊髓、心房水宣講活動、胸房水不斷進步、組織等。
種屬：人效率、大鼠規模、小鼠、兔子講道理、豬發展目標奮鬥、犬技術先進、猴、馬延伸、牛認為、羊、雞新趨勢、鴨反應能力、魚等。
用途：用于測定血清學習，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性結構重塑。
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
運(yùn)輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)應用優勢，一般為快遞運(yùn)輸高質量發展，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨高效節能。

 
小鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒 常見問題以及解決方法：
1更默契了、試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的，但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個(gè)小時(shí)將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍共同學習；
2順滑地配合、加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時(shí)候，會碰到血清血漿不好分離的情況效高，這個(gè)時(shí)候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時(shí)前沿技術，然后在進(jìn)行離心處理；
3性能、洗板時(shí)容易造成誤差： 因?yàn)橄窗迨侨斯は吹亩喾N方式，所以判斷什么時(shí)候洗干凈了也是人為判斷的，這個(gè)時(shí)候帶有主觀色彩技術創新，所以多清洗幾次深入交流研討，還有就是在洗的時(shí)候孔與孔之間的液體容易交叉流動(dòng)；
4廣泛應用、顯色問題： 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時(shí)間太長關註度，都有可能造成顯色劑不顯色。所以在進(jìn)行顯色反應(yīng)的時(shí)候哪些領域，要先查看顯色劑本身的情況敢於挑戰；
5、終止反應(yīng)：在加終止劑的時(shí)候由于傾倒速度快建立和完善，差生氣泡提供了遵循，造成假陽性結(jié)果。所以在倒終止劑的時(shí)候要緩慢倒大型；
6服務效率、讀板：讀板的時(shí)候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈明確相關要求；
7、嚴(yán)格按照說明書操作統籌發展。

操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號深化涉外，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔創新科技、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑服務延伸，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照具有重要意義、陽性對照 50?l。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l高效，然后再加待測樣品 10?l應用創新。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁機構，輕輕晃動(dòng)混勻的特性，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜基礎，棄去液體提供堅實支撐，甩干，每孔加滿洗滌液高產，靜置 30 秒后棄去信息化技術，如此 重復(fù) 5 次，拍干良好。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50?l逐步顯現，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3引領。
8.洗滌：操作同 5自動化裝置。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50?l，再加入顯色劑 B50?l應用前景，輕輕震蕩混勻有很大提升空間，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50?l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）首次。
11.測定：以空白空調(diào)零可能性更大，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行方案。

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