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產(chǎn)品名稱：小鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名：小鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個月
特點：敏感性高、特異性強保供、重復(fù)性好自行開發、試劑穩(wěn)定、易保存責任，操作簡便應用情況。
樣本：血清、血漿組建、細(xì)胞上清液表現、尿液、體液深刻變革、灌洗液結論、腦脊髓、心房水質生產力、胸房水適應性強、組織等。
種屬：人先進的解決方案、大鼠拓展、小鼠、兔子宣講活動、豬不斷進步、犬、猴效率、馬規模、牛、羊講道理、雞非常完善、鴨、魚等全面革新。
用途：用于測定血清作用，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法行業分類。
運輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)技術特點，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到發展邏輯，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨凝聚力量。

 
小鼠可溶性P選擇素 ELISA試劑盒 常見問題以及解決方法：
1、試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的，但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個小時將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍範圍和領域；
2有所增加、加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候，會碰到血清血漿不好分離的情況更高要求，這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時越來越重要的位置，然后在進(jìn)行離心處理；
3共同學習、洗板時容易造成誤差： 因為洗板是人工洗的順滑地配合，所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的，這個時候帶有主觀色彩效高，所以多清洗幾次前沿技術，還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動；
4性能、顯色問題： 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時間太長多種方式，都有可能造成顯色劑不顯色。所以在進(jìn)行顯色反應(yīng)的時候技術創新，要先查看顯色劑本身的情況邁出了重要的一步；
5、終止反應(yīng)：在加終止劑的時候由于傾倒速度快設施，差生氣泡，造成假陽性結(jié)果堅定不移。所以在倒終止劑的時候要緩慢倒組合運用；
6、讀板：讀板的時候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈迎難而上；
7積極、嚴(yán)格按照說明書操作。

操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號堅持先行，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔產業、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑情況較常見，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰可持續、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50?l體製。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l構建，然后再加待測樣品 10?l。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部能力和水平，盡量不觸及孔壁覆蓋，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜高效，棄去液體應用創新，甩干，每孔加滿洗滌液機構，靜置 30 秒后棄去的特性，如此 重復(fù) 5 次，拍干攜手共進。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50?l共同，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3經過。
8.洗滌：操作同 5簡單化。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50?l，再加入顯色劑 B50?l明確了方向，輕輕震蕩混勻系統性，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50?l，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）單產提升。
11.測定：以空白空調(diào)零傳遞，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行勞動精神。

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