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產(chǎn)品名稱：小鼠瘦素(LEP)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名：小鼠瘦素(LEP)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個(gè)月
特點(diǎn)：敏感性高信息化技術、特異性強(qiáng)發揮作用、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定逐步顯現、易保存銘記囑托，操作簡(jiǎn)便引領。
樣本：血清、血漿示範、細(xì)胞上清液應用前景、尿液、體液運行好、灌洗液首次、腦脊髓、心房水統籌推進、胸房水方案、組織等。
種屬：人了解情況、大鼠深入、小鼠、兔子重要的、豬開展研究、犬、猴相互融合、馬首要任務、牛、羊不同需求、雞發展、鴨、魚等總之。
用途：用于測(cè)定血清面向，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。
檢測(cè)原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法研學體驗。
運(yùn)輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)建設項目，一般為快遞運(yùn)輸，江浙滬隔天到模式，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨自動化。
小鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒 操作步驟：
1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔高品質、陽性對(duì)照 2 孔不折不扣、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰健康發展、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照有效保障、陽性對(duì)照 50?l。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l長效機製，然后再加待測(cè)樣品 10?l講實踐。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁奮戰不懈，輕輕晃動(dòng)混勻市場開拓，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜大大縮短，棄去液體要落實好，甩干，每孔加滿洗滌液更默契了，靜置 30 秒后棄去先進技術，如此 重復(fù) 5 次，拍干不合理波動。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50?l宣講手段，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3積極拓展新的領域。
8.洗滌：操作同 5配套設備。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50?l，再加入顯色劑 B50?l相對開放，輕輕震蕩混勻推進高水平，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50?l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）拓展應用。
11.測(cè)定：以空白空調(diào)零生產創效，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行管理。
操作洗板方法：
1.手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次橋梁作用；將*的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)長遠所需，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要讓人糾結，重復(fù)此過程數(shù)次規模。
2.自動(dòng)洗板：如果有自動(dòng)洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中基石之一。
說明
1.在儲(chǔ)存及孵育過程中避免將試劑暴露在強(qiáng)光中聯動。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染共同努力，因?yàn)榈鞍姿饷傅母蓴_將導(dǎo)致出現(xiàn)錯(cuò)誤的結(jié)果行業內卷。
2.濃洗滌液會(huì)有鹽析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶逐漸完善。
3.剛開啟的酶標(biāo)板孔中可能會(huì)有少許水樣物質(zhì)參與能力，此為正澈侠硇枨?，F(xiàn)象，不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成任何影響充分發揮。
4.所有的樣品都應(yīng)管理好高質量，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置更多可能性。
5.有效期：6個(gè)月說服力。
6.本操作說明適用于48T試劑盒，但48T試劑盒所有試劑減半估算。
7.電子版說明書僅供參考業務指導，實(shí)際操作請(qǐng)按照隨產(chǎn)品發(fā)送的印刷版說明書改進措施；中英文說明書可能會(huì)有不*的地方，以英文說明書為準(zhǔn)長足發展。
技術(shù)原理：
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記今年。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。
(3). 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性發揮作用，又保留酶的活性良好。
(4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體銘記囑托，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上引領。
(5). 此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應(yīng)的底物后開放以來，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物占，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析提供了有力支撐。測(cè)定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平）激發創作，并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)進一步意見，將抗原增幅最大、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。
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