【檢驗原理】
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)多元化服務體系。特異性抗人XPNPEP2單克隆抗體預(yù)包被在高親和力的酶標板上。酶標板孔中加入標準品擴大公共數據、檢測樣本和辣根過氧化物酶標記的檢測抗體大幅拓展，經(jīng)過孵育，樣本中存在的XPNPEP2與固相抗體和檢測抗體結(jié)合更加堅強。洗滌后，加入顯色底物TMB性能，避光顯色初步建立。顏色反應(yīng)的深淺與樣本中XPNPEP2的濃度成正比。加入終止液終止反應(yīng)供給，在450 nm波長(參考波長570 -630 nm)測定吸光度值的方法。
【檢驗方法】
試劑準備
檢測前請將所有的試劑、樣本恢復(fù)至室溫進行探討。 如果濃縮的試劑出現(xiàn)結(jié)晶落到實處，37℃溫浴，直至結(jié)晶全部溶解。
1×洗液
吸取 20×濃縮洗液 30 ml 至 1 L 的量筒技術創新，加蒸餾水或去離子水至600 ml處理方法，輕輕混勻，避免泡 沫持續向好。 轉(zhuǎn)移至干凈瓶內(nèi)習慣。2 - 25℃貯存，1×洗液可穩(wěn)定 30 天進展情況。
1×檢測緩沖液
吸取 10×濃縮檢測緩沖液 5 ml 至 100 ml 量筒建強保護，加蒸餾水或去離子水至 50 ml，輕輕混勻生產效率，避 免泡沫使命責任。 2 - 8℃貯存，1×檢測緩沖液可穩(wěn)定保存 30 天使用。
檢測抗體 稀釋前充分混勻合規意識。根據(jù)標準品和待測樣本的數(shù)量，用 1×檢測緩沖液按 1：100 稀釋濃縮的檢 測抗體基本情況。 注意：請在 30 分鐘內(nèi)使用稀釋后的檢測抗體現場。
辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素
稀釋前充分混勻。 根據(jù)標準品和待測樣本的數(shù)量力量，用 1×檢測緩沖液按 1：100 稀釋濃縮的辣根過氧化物酶標記的 鏈霉親和素我有所應。 注意：請在 30 分鐘內(nèi)使用稀釋后的辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素。
樣本稀釋
如果樣本需要稀釋深入實施，請用試劑盒提供的 1×檢測緩沖液稀釋血清/血漿樣本至關重要，用細胞培養(yǎng)基稀釋 細胞培養(yǎng)上清。
人膜結(jié)合的X-脯氨酰氨肽酶2標準品
用蒸餾水或去離子水重溶人膜結(jié)合的X-脯氨酰氨肽酶2標準品效果，重溶體積標注在人膜結(jié)合的X-脯氨酰氨肽酶2標準品的標簽上有所應。輕柔 地渦旋震蕩，確保充分混勻合作關系，重溶后標準品的濃度為4000 pg/ml高產。重溶后靜置 10 - 30 分鐘。稀釋 前充分混勻臺上與臺下。 請使用聚丙烯管進行標準品稀釋多元化服務體系。
