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- 公司名稱 上海奧陸生物科技有限公司
- 品牌
- 型號
- 所在地 上海市
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時(shí)間 2017/8/22 15:19:34
- 訪問次數(shù) 213
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AN3CA細(xì)胞株技術節能,奧陸生物*代理ATCC指導,Sciencell,中科院等國內(nèi)外細(xì)胞株我們承諾在客戶收到細(xì)胞株后的七天內(nèi),出現(xiàn)細(xì)胞株污染死亡等現(xiàn)象國際要求,免費(fèi)重新提供一株流動性,隨貨提供細(xì)胞質(zhì)檢報(bào)告,詳細(xì)情況請?jiān)诰€客服或致電洽談競爭激烈。
AN3CA細(xì)胞株價(jià)格
AN3CA細(xì)胞株規(guī)格:70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶
特點(diǎn):細(xì)胞代數(shù)為4代以內(nèi)持續創新,細(xì)胞耐藥倍數(shù)8倍以上;
包裝:內(nèi)層無菌自封袋空白區;防壓泡沫盒協調機製;外層防壓保溫氣泡袋;說明書
細(xì)胞來源:ATCC形勢、sciencell實踐者、ICLC
貨期:1-2周
運(yùn)輸方式:快遞運(yùn)輸
售后:收到細(xì)胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染約定管轄,死亡貢獻力量,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真或致銷售人員大幅拓展,我們將盡快為您解決發行速度!
奧陸生物與您攜手共進(jìn)!
AN3CA細(xì)胞株以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考與時俱進,具體操作還需要根據(jù)到貨時(shí)細(xì)胞密度性能,細(xì)胞生長狀態(tài)等具體情況,酌情處理綜合運用,如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo)供給,請及時(shí)或郵件。
需要特別指出的是:如細(xì)胞出現(xiàn)問題效果較好,請于48h內(nèi)及時(shí)反饋,本公司將竭誠為您服務(wù)持續!
一.貼壁細(xì)胞
客戶接收到細(xì)胞等多個領域,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色產品和服務,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況應用擴展,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張)增多。
顯微鏡觀察細(xì)胞活動上,當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下)有望,細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度導向作用,培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)方案。
嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶十大行動。HEC-1-B-RFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株
將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒)左右,放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面綜合措施,加入適量的0.05%*-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓可靠保障,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止設計標準。
1000rpm,5min離心開展,重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶發揮重要帶動作用,37℃,5%CO2 培養(yǎng)提單產。
二.懸浮細(xì)胞
1. 接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部能力建設。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色關註,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片無障礙,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張)連日來。
3. 嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶認為。
4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒)系統。
5. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞重要意義。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基交流等,37℃,5%CO2 培養(yǎng)。
三.一毫升小管操作方法 小管內(nèi)也是此細(xì)胞規劃。
1. 用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)提高。
2. 嚴(yán)格無菌操作,用吸管吸出管中細(xì)胞至9ml*培養(yǎng)基混勻進入當下。
3. 1000rpm,5min離心紮實,重懸細(xì)胞。
4.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶新體系,37℃,5%CO7 培養(yǎng)投入力度。
AN3CA細(xì)胞株培養(yǎng)方法
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