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- 公司名稱 上海奧陸生物科技有限公司
- 品牌
- 型號
- 所在地 上海市
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2017/8/22 13:36:34
- 訪問次數(shù) 198
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SK-NEP-1細(xì)胞株發展,奧陸生物*代理ATCC保持穩定,Sciencell,中科院等國內(nèi)外細(xì)胞株我們承諾在客戶收到細(xì)胞株后的七天內(nèi),出現(xiàn)細(xì)胞株污染死亡等現(xiàn)象面向,免費(fèi)重新提供一株支撐作用,隨貨提供細(xì)胞質(zhì)檢報告研學體驗,詳細(xì)情況請?jiān)诰€客服或致電洽談。
SK-NEP-1細(xì)胞株價格
SK-NEP-1細(xì)胞株規(guī)格:70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶
特點(diǎn):細(xì)胞代數(shù)為4代以內(nèi)最為突出,細(xì)胞耐藥倍數(shù)8倍以上模式;
包裝:內(nèi)層無菌自封袋;防壓泡沫盒提升;外層防壓保溫氣泡袋高品質;說明書
細(xì)胞來源:ATCC、sciencell支撐能力、ICLC
貨期:1-2周
運(yùn)輸方式:快遞運(yùn)輸
售后:收到細(xì)胞后12天資源優勢,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡特征更加明顯,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r長效機製,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或致銷售人員,我們將盡快為您解決數字技術!
奧陸生物與您攜手共進(jìn)!
SK-NEP-1細(xì)胞株以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考市場開拓,具體操作還需要根據(jù)到貨時細(xì)胞密度措施,細(xì)胞生長狀態(tài)等具體情況,酌情處理要落實好,如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo)緊密相關,請及時或郵件。
需要特別指出的是:如細(xì)胞出現(xiàn)問題先進技術,請于48h內(nèi)及時反饋培訓,本公司將竭誠為您服務(wù)!
一.貼壁細(xì)胞
客戶接收到細(xì)胞宣講手段,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部重要工具。
肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況配套設備,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片更優質,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。
顯微鏡觀察細(xì)胞推進高水平,當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下)脫穎而出,細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度生產創效,培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)結構。
嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶優化上下。HEC-1-B-RFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株
將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒)能力建設,放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)戰略布局。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,加入適量的0.05%*-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓求索,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落讓人糾結,加入終止液終止。
1000rpm,5min離心穩定發展,重懸細(xì)胞基石之一。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2 培養(yǎng)增持能力。
二.懸浮細(xì)胞
1. 接收到細(xì)胞共同努力,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色追求卓越,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況逐漸完善,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張)合理需求。
3. 嚴(yán)格無菌操作是目前主流,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒)高質量。
5. 1000rpm,5min離心充分發揮,重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基管理,37℃,5%CO2 培養(yǎng)設計。
三.一毫升小管操作方法 小管內(nèi)也是此細(xì)胞。
1. 用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)改進措施。
2. 嚴(yán)格無菌操作就此掀開,用吸管吸出管中細(xì)胞至9ml*培養(yǎng)基混勻。
3. 1000rpm,5min離心今年,重懸細(xì)胞穩步前行。
4.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO7 培養(yǎng)動手能力。
SK-NEP-1細(xì)胞株培養(yǎng)方法
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