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人B細(xì)胞活化因子(BAFF)elisa試劑盒

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱(chēng) 上海研生實(shí)業(yè)有限公司
  • 品牌
  • 型號(hào)
  • 所在地 上海市
  • 廠(chǎng)商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間 2017/6/14 16:48:07
  • 訪(fǎng)問(wèn)次數(shù) 222

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本試劑盒用于測(cè)定人血清導向作用、血漿及相關(guān)液體樣本中B 細(xì)胞活化因子(BAFF)含量方案。

詳細(xì)信息 在線(xiàn)詢(xún)價(jià)

人B細(xì)胞活化因子(BAFF)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人B 細(xì)胞活化因子(BAFF)水平。用純化的人B 細(xì)胞活化因子(BAFF)抗體包被微孔板十大行動,制成固相抗體左右,往包被單抗的微孔中依次加入B 細(xì)胞活化因子(BAFF),再與HRP 標(biāo)記的B 細(xì)胞活化因子(BAFF)抗體結(jié)合綜合措施,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物可靠保障,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色設計標準,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色開展。顏色的深淺和樣品中的B 細(xì)胞活化因子(BAFF)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值)充分發揮,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中人B細(xì)胞活化因子(BAFF)濃度發展成就。
試劑盒組成
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶
2 酶標(biāo)試劑 6ml×1 瓶 8 標(biāo)準(zhǔn)品(80ng/ml) 0.5ml×1 瓶
3 酶標(biāo)包被板 12 孔×8 條 9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1 瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說(shuō)明書(shū) 1 份
5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張
6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個(gè)
標(biāo)本要求
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行重要方式,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)系統,可將標(biāo)本放于-20℃保存非常重要,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測(cè)含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性空間廣闊。
人B細(xì)胞活化因子(BAFF)elisa試劑盒操作步驟
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支認為,用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
40ng/ml 5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
20ng/ml 4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 的5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
10ng/ml 3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 的4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
5ng/ml 2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 的3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2.5ng/ml 1 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 的2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑增強,其余各步操作相同)重要意義、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔更加廣闊。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl規劃,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl提高,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部進入當下,盡量不觸及孔壁紮實,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘新體系。
4. 配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜投入力度,棄去液體,甩干不難發現,每孔加滿(mǎn)洗滌液貢獻法治,靜置30 秒后棄去,如此重復(fù)5 次發展需要,拍干攻堅克難。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外方式之一。
7. 溫育:操作同3生動。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl創新能力,再加入顯色劑B50μl新品技,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl求得平衡,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)紮實做。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)至關重要。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15 分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行提供深度撮合服務。
操作程序總結(jié):
計(jì)算
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo)的發生,在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)組成部分,根據(jù)樣品的OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù)重要手段;或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD 值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式互動講,將樣品的OD 值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度像一棵樹,再乘以稀釋倍數(shù)過程中,即為樣品的實(shí)際濃度。
注意事項(xiàng)
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用能運用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完達到,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出不可缺少,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶蓬勃發展,洗滌時(shí)不影響結(jié)果特點。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性開放要求,以避免試驗(yàn)誤差向好態勢。一次加樣時(shí)間控制在5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多服務機製,*使用排槍加樣貢獻力量。
4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),做復(fù)孔大幅拓展。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD 值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD 值)發行速度,請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)與時俱進。
5. 封板膜只限一次性使用性能,以避免交叉污染。
6.底物請(qǐng)避光保存綜合運用。
7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行供給,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理實事求是。
9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用進行探討。
10. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)服務水平。
人B細(xì)胞活化因子(BAFF)elisa試劑盒保存條件及有效期
1.試劑盒保存:最新;2-8℃。
2.有效期:6 個(gè)月

 


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