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- 公司名稱 上海奧陸生物科技有限公司
- 品牌
- 型號
- 所在地 上海市
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2017/6/6 14:40:33
- 訪問次數(shù) 132
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RD細(xì)胞株,奧陸生物*代理ATCC長效機製,Sciencell,中科院等國內(nèi)外細(xì)胞株我們承諾在客戶收到細(xì)胞株后的七天內(nèi)法治力量,出現(xiàn)細(xì)胞株污染死亡等現(xiàn)象,免費(fèi)重新提供一株分享,隨貨提供細(xì)胞質(zhì)檢報告共享,詳細(xì)情況請在線客服或致電洽談。
RD細(xì)胞株價格
RD細(xì)胞株規(guī)格:70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶
特點:細(xì)胞代數(shù)為4代以內(nèi)方式之一,細(xì)胞耐藥倍數(shù)8倍以上生動;
RD細(xì)胞株包裝:內(nèi)層無菌自封袋;防壓泡沫盒創新能力;外層防壓保溫氣泡袋新品技;說明書
細(xì)胞來源:ATCC、sciencell溝通機製、ICLC
貨期:1-2周
運(yùn)輸方式:快遞運(yùn)輸
售后:收到細(xì)胞后12天好宣講,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡領先水平,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或致銷售人員,我們將盡快為您解決戰略布局!
奧陸生物與您攜手共進(jìn)事關全面!
RD細(xì)胞株以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據(jù)到貨時細(xì)胞密度狀態,細(xì)胞生長狀態(tài)等具體情況技術節能,酌情處理,如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo)廣泛認同,請及時或郵件國際要求。
需要特別指出的是:如細(xì)胞出現(xiàn)問題,請于48h內(nèi)及時反饋鍛造,本公司將竭誠為您服務(wù)競爭激烈!
一.貼壁細(xì)胞
客戶接收到細(xì)胞持續創新,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色空白區,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況協調機製,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張)開放要求。
顯微鏡觀察細(xì)胞向好態勢,當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理服務機製。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度貢獻力量,培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
嚴(yán)格無菌操作薄弱點,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶覆蓋範圍。HEC-1-B-RFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株
將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)積極性。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,加入適量的0.05%*-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓不斷豐富,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落實施體系,加入終止液終止。
1000rpm,5min離心各有優勢,重懸細(xì)胞效果較好。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2 培養(yǎng)持續。
RD細(xì)胞株二.懸浮細(xì)胞RD細(xì)胞株
1. 接收到細(xì)胞等多個領域,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色產品和服務,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況應用擴展,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張)增多。
3. 嚴(yán)格無菌操作活動上,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒)進一步推進。
5. 1000rpm,5min離心導向作用,重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基應用的選擇,37℃,5%CO2 培養(yǎng)十大行動。
三.一毫升小管操作方法 小管內(nèi)也是此細(xì)胞。
1. 用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)背景下。RD細(xì)胞株
2. 嚴(yán)格無菌操作綜合措施,用吸管吸出管中細(xì)胞至9ml*培養(yǎng)基混勻傳承。
3. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞的積極性。
4.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶綠色化發展,37℃,5%CO7 培養(yǎng)。
RD細(xì)胞株培養(yǎng)方法
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