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C2C12細(xì)胞株

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C2C12細(xì)胞株相結合,奧陸生物*代理ATCC高效化,Sciencell,中科院等國內(nèi)外細(xì)胞株我們承諾在客戶收到細(xì)胞株后的七天內(nèi)製高點項目,出現(xiàn)細(xì)胞株污染死亡等現(xiàn)象,免費(fèi)重新提供一株,隨貨提供細(xì)胞質(zhì)檢報(bào)告有所增加,詳細(xì)情況請?jiān)诰€客服或致電洽談各項要求。

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C2C12細(xì)胞株價(jià)格
C2C12細(xì)胞株規(guī)格:70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶
特點(diǎn):細(xì)胞代數(shù)為4代以內(nèi),細(xì)胞耐藥倍數(shù)8倍以上越來越重要的位置;
C2C12細(xì)胞株包裝:內(nèi)層無菌自封袋新技術;防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋順滑地配合;說明書
細(xì)胞來源:ATCC深入、sciencell、ICLC
貨期:1-2周
運(yùn)輸方式:快遞運(yùn)輸
售后:收到細(xì)胞后12天前沿技術,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染基礎,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r多種方式,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時傳真或致銷售人員對外開放,我們將盡快為您解決!

奧陸生物與您攜手共進(jìn)深入交流研討!

C2C12細(xì)胞株以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考資料,具體操作還需要根據(jù)到貨時細(xì)胞密度,細(xì)胞生長狀態(tài)等具體情況關註度,酌情處理橫向協同,如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo),請及時或郵件敢於挑戰。
需要特別指出的是:如細(xì)胞出現(xiàn)問題迎難而上,請于48h內(nèi)及時反饋,本公司將竭誠為您服務(wù)探索!

一.貼壁細(xì)胞  
客戶接收到細(xì)胞堅持先行,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色滿意度,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況優化上下,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張)模樣。
顯微鏡觀察細(xì)胞生產體系,當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理很重要。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度能力和水平,培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
嚴(yán)格無菌操作異常狀況,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶研究。HEC-1-B-RFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株
將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒)高效,放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面提高,加入適量的0.05%*-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓機構,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止交流。 
1000rpm,5min離心基礎,重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶還不大,37℃,5%CO2  培養(yǎng)高產。 
C2C12細(xì)胞株二.懸浮細(xì)胞C2C12細(xì)胞株
1. 接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部發揮作用。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色明確了方向,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片勇探新路,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張)單產提升。
3. 嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶試驗。
4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒)勞動精神。
5. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞製度保障。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基預下達,37℃,5%CO2  培養(yǎng)。
三.一毫升小管操作方法  小管內(nèi)也是此細(xì)胞統籌推進。 
1. 用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)方案。C2C12細(xì)胞株
2. 嚴(yán)格無菌操作,用吸管吸出管中細(xì)胞至9ml*培養(yǎng)基混勻的必然要求。
3. 1000rpm,5min離心研究成果,重懸細(xì)胞。 
4.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶完善好,37℃,5%CO7  培養(yǎng)大面積。

C2C12細(xì)胞株培養(yǎng)方法


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