C26細(xì)胞株自主研發，奧陸生物*代理ATCC，Sciencell,中科院等國內(nèi)外細(xì)胞株我們承諾在客戶收到細(xì)胞株后的七天內(nèi)更加廣闊，出現(xiàn)細(xì)胞株污染死亡等現(xiàn)象損耗，免費(fèi)重新提供一株，隨貨提供細(xì)胞質(zhì)檢報(bào)告非常完善，詳細(xì)情況請?jiān)诰€客服或致電洽談性能穩定。

C26細(xì)胞株價(jià)格
C26細(xì)胞株規(guī)格：70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶
特點(diǎn)：細(xì)胞代數(shù)為4代以內(nèi)，細(xì)胞耐藥倍數(shù)8倍以上支撐作用；
C26細(xì)胞株包裝：內(nèi)層無菌自封袋研學體驗；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋最為突出；說明書
細(xì)胞來源：ATCC落實落細、sciencell、ICLC
貨期：1-2周
運(yùn)輸方式：快遞運(yùn)輸
售后：收到細(xì)胞后12天高效化，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題（如污染製高點項目，死亡，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí)範圍和領域，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真或致銷售人員有所增加，我們將盡快為您解決！

奧陸生物與您攜手共進(jìn)！

C26細(xì)胞株以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考越來越重要的位置，具體操作還需要根據(jù)到貨時(shí)細(xì)胞密度新技術，細(xì)胞生長狀態(tài)等具體情況，酌情處理順滑地配合，如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo)深入，請及時(shí)或郵件。
需要特別指出的是：如細(xì)胞出現(xiàn)問題高質量發展，請于48h內(nèi)及時(shí)反饋全方位，本公司將竭誠為您服務(wù)！

一．貼壁細(xì)胞  
客戶接收到細(xì)胞影響力範圍，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部大局。
肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況邁出了重要的一步，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片有序推進，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張）。
顯微鏡觀察細(xì)胞需求，當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下）堅定不移，細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度更讓我明白了，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)迎難而上。
嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶探索。HEC-1-B-RFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株
將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）生產創效，放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面管理，加入適量的0.05%*-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓優化上下，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止模樣。 
1000rpm,5min離心生產體系，重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶很重要，37℃,5%CO2  培養(yǎng)能力和水平。 
C26細(xì)胞株二．懸浮細(xì)胞C26細(xì)胞株
1. 接收到細(xì)胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部異常狀況。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色明確相關要求，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片統籌發展，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張）。
3. 嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶生產製造。
4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）開展試點。
5. 1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞共同。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基推進一步，37℃,5%CO2  培養(yǎng)。
三．一毫升小管操作方法  小管內(nèi)也是此細(xì)胞簡單化。 
1. 用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）力度。C26細(xì)胞株
2. 嚴(yán)格無菌操作，用吸管吸出管中細(xì)胞至9ml*培養(yǎng)基混勻系統性。
3. 1000rpm,5min離心勇探新路，重懸細(xì)胞。 
4.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶傳遞，37℃,5%CO7  培養(yǎng)試驗。

C26細(xì)胞株培養(yǎng)方法