色譜儀利用色譜柱先將混合物分離落實落細，然后利用檢測器依次檢測已分離出來的組分相結合。色譜柱的氣相色譜儀

        直徑為數(shù)毫米，其中填充有固體吸附劑或液體溶劑製高點項目，所填充的吸附劑或溶劑稱為固定相為產業發展。與固定相相對應(yīng)的還有一個流動相。流動相是一種與樣品和固定相都不發(fā)生反應(yīng)的氣體有所增加，一般為氮或氫氣各項要求。待分析的樣品在色譜柱頂端注入流動相，流動相帶著樣品進(jìn)入色譜柱越來越重要的位置，故流動相又稱為載氣新技術。載氣在分析過程中是連續(xù)地以一定流速流過色譜柱的；而樣品則只是一次一次地注入順滑地配合，每注入一次得到一次分析結(jié)果深入。

         樣品在色譜柱中得以分離是基于熱力學(xué)性質(zhì)的差異。固定相與樣品中的各組分具有不同的親合力（對氣固色譜儀是吸附力不同前沿技術，對氣液分配色譜儀是溶解度不同）基礎。當(dāng)載氣帶著樣品連續(xù)地通過色譜柱時，親合力大的組分在色譜柱中移動速度慢多種方式，因為親合力大意味著固定相拉住它的力量大對外開放。親合力小的則移動快。4根柱管實際上是一根,只是用來表示樣品中各組分在不同瞬間的狀態(tài)深入交流研討。樣品是由A資料、B、C3個組分組成的混合物需求。在載氣剛將它們帶入色譜柱時，三者是*混合的更優質，如狀態(tài)（Ⅰ）相對開放。經(jīng)過一定時間，即載氣帶著它們在柱中走過一段距離后脫穎而出，三者開始分離拓展應用，如狀態(tài)（Ⅱ）。再繼續(xù)前進(jìn)結構，三者便分離開管理，如狀態(tài)（Ⅲ）和（Ⅳ）。固定相對它們的親合力是A>B>C，故移動速度是C＞B＞A模樣。走在zui前面的組分C首先進(jìn)入緊接在色譜柱后的檢測器生產體系，如狀態(tài)（Ⅳ），而后A和B也依次進(jìn)入檢測器很重要。檢測器對每個進(jìn)入的組分都給出一個相應(yīng)的信號能力和水平。將從樣品注入載氣為計時起點，到各組分經(jīng)分離后依次進(jìn)入檢測器異常狀況，檢測器給出對應(yīng)于各組分的zui大信號（常稱峰值）所經(jīng)歷的時間稱為各組分的保留時間tr研究。實踐證明,在條件（包括載氣流速、固定相的材料和性質(zhì)應用創新、色譜柱的長度和溫度等）一定時,不同組分的保留時間tr也是一定的提高。因此，反過來可以從保留時間推斷出該組分是何種物質(zhì)的特性。故保留時間就可以作為色譜儀器實現(xiàn)定性分析的依據(jù)交流。

        檢測器對每個組分所給出的信號，在記錄儀上表現(xiàn)為一個個的峰共同，稱為色譜峰推進一步。色譜峰上的極大值是定性分析的依據(jù)，而色譜峰所包羅的面積則取決于對應(yīng)組分的含量簡單化，故峰面積是定量分析的依據(jù)力度。一個混合物樣品注入后，由記錄儀記錄得到的曲線系統性，稱為色譜圖勇探新路。分析色譜圖就可以得到定性分析和定量分析結(jié)果。圖中c為的結(jié)構(gòu)就此掀開。載氣由載氣鋼瓶提供長足發展，經(jīng)過載氣流量調(diào)節(jié)閥穩(wěn)流和轉(zhuǎn)子流量計檢測流量后到樣品氣化室。樣品氣化室有加圈穩步前行，以使液體樣品氣化結構不合理。如果待分析樣品是氣體，氣化室便不必加熱逐步改善。氣化室本身就是進(jìn)樣室意見征詢，樣品可以經(jīng)它注射加入載氣。載氣從進(jìn)樣口帶著注入的樣品進(jìn)入色譜柱大大提高，經(jīng)分離后依次進(jìn)入檢測器而后放空的必然要求。檢測器給出的信號經(jīng)放大后由記錄儀記錄下樣品的色譜圖。