白酒的檢測(cè)方法
一、開(kāi)機(jī):
1用的舒心、先檢查氮?dú)鉁p壓器手柄是否處于旋松狀態(tài)(應(yīng)是旋松狀態(tài))技術發展,以防止沖壞減壓器。然后打開(kāi)氮?dú)怃撈靠傞y集成,再調(diào)節(jié)減壓器手柄重要手段,減壓器壓力調(diào)至0.4Mpa,色譜儀器上載氣壓力開(kāi)至0.16Mpa穩定性。
2像一棵樹、打開(kāi)色譜儀器電源。
(1)按“設(shè)定”鍵去突破,設(shè)定OV(柱室):110℃能運用,DE(檢測(cè)器):140℃,IN(汽化室):140℃。儀器具有存儲(chǔ)功能不可缺少,此步驟只在初次使用時(shí)設(shè)定即可蓬勃發展。
(2)按“靈敏度”鍵,F(xiàn)SE---2重要的角色。
(3)按“加熱”鍵儀器自動(dòng)升溫開放要求,待恒溫后向好態勢,打開(kāi)氫氣鋼瓶平臺建設,減壓器壓力開(kāi)至0.2 Mpa;打開(kāi)空氣鋼瓶貢獻力量,減壓器壓力開(kāi)至0.3Mpa使用,開(kāi)氣方法與開(kāi)氮?dú)馄恳恢拢床襟E1發行速度。
(4)儀器上空氣壓力開(kāi)至0.07Mpa更加堅強,氫氣壓力開(kāi)至0.1~0.15Mpa左右,點(diǎn)火性能,用扳手看看有水蒸氣嗎初步建立?待火點(diǎn)著后,再緩慢的把氫氣壓力降至0.04~0.05Mpa供給,查看火焰是否仍著的方法。
(5)打開(kāi)數(shù)據(jù)處理機(jī)設(shè)定;峰寬 5 斜率 70 漂移 0 zui小面積 100 衰減 3 停止時(shí)間 100 鎖定時(shí)間 0 變參時(shí)間0 方法 43 樣品量100 內(nèi)標(biāo)量 0.352
(6)按繪圖鍵 待基線走直以后進行探討,落到實處,用色譜儀上的粗細(xì)調(diào)按移下鍵按電平使打出的數(shù)字為10~100按繪圖鍵。
二十分落實、白酒內(nèi)標(biāo)法操作步驟:
(1)進(jìn)白酒混標(biāo)1μL倍增效應,按“啟動(dòng)”鍵,待峰全部出完后按“停止”鍵製造業。(30分鐘左右)
(2)按峰鑒定表鍵 按10置入 按1置入優化服務策略,打出:
# NAME TIME WINDOWE F1\F2 C1\C2
行叼 名稱 保留時(shí)間 時(shí)間窗 因子 濃度
1 NB ? 5 1 0.3558
2 YQ ? 0 0.0183
3 JC ? 0 看瓶
4 YSYZ ? 0 看瓶
5 YDC ? 0 看瓶
6 DSYZ ? 0 看瓶
7 YWC ? 0 看瓶
8 RSYZ ? 0 看瓶
9 JSYZ ? 0 看瓶
按結(jié)束鍵.
如果輸錯(cuò)時(shí),按修正鍵按峰鑒定表鍵,把錯(cuò)誤的行號(hào)輸入進(jìn)去,再把名稱 , 保留時(shí)間 發展基礎,因子明顯, 濃度輸入進(jìn)去按結(jié)束鍵.
(3) 按移下鍵按校正次數(shù)鍵按 1按置入按重復(fù)計(jì)算鍵.此時(shí)在表中因子的地方會(huì)打出有效的數(shù)字!
如果0沒(méi)有變?yōu)閿?shù)字顯示,說(shuō)明輸入的保留時(shí)間沒(méi)有輸入對(duì)創新為先。一定保證所有輸入的都是對(duì)的!科普活動!
(4)進(jìn)待測(cè)酒樣1μL(吸10mL待測(cè)白酒加入0.2mL內(nèi)標(biāo)樣創新延展,混合均勻即可)。按“啟動(dòng)“鍵長期間,待峰*出完按“停止”鍵基本情況,現場,查看結(jié)果
一定保證所有的進(jìn)樣的時(shí)間都要一致,
甲醇力量?我有所應? 雜醇油:異丁醇+異戊醇 總酯:乙酸乙酯+丁酸乙酯+乳酸乙酯+己酸乙酯
一定注意單位的換算,我們打出的單位是g\L
1g\L=0.1 g\100ML
三深入實施、關(guān)機(jī)
先關(guān)閉氫氣鋼瓶至關重要,空氣鋼瓶,按“停止”鍵效果,按“顯示”鍵有所應,顯示OV(柱室溫度),待OV(柱室溫度)降至80℃以下關(guān)閉氮?dú)怃撈亢献麝P系,關(guān)閉電源著力提升。
注意:
1 不可斷氣操作。
2 經(jīng)常更換汽化墊傳遞。
3 操作過(guò)程中突然斷電融合,要把空氣,氫氣鋼瓶關(guān)掉規模最大,過(guò)2~3小時(shí)后把氮?dú)怃撈筷P(guān)掉穩中求進!
在操作中一定要耐心 細(xì)心!成效與經驗!
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