方法的線性關(guān)系保供、檢出限和定量限 取 1.0µg/mLN- 亞硝基二甲an進(jìn)行全掃描自行開發，得 N- 亞硝基二 甲an的特征離子及保留時(shí)間，總離子流圖及質(zhì)譜圖見(jiàn)圖 1責任， 和 NIST 譜庫(kù)的匹配結(jié)果見(jiàn)圖 2品質。而后配制系列濃度標(biāo)準(zhǔn) 溶液，由低濃度至高濃度依次進(jìn)樣檢測(cè)深入各系統，以峰面積及濃 度作標(biāo)準(zhǔn)曲線線性回歸解決問題。N- 亞硝基二甲an的特征離子為 74、42作用、43相互配合；結(jié)果表明，在 0.01 ～ 1.00 mg/L 范圍內(nèi) N- 亞 硝基二甲an呈良好線性關(guān)系（圖 4）著力增加。依據(jù)特征離子質(zhì)量 色譜峰信噪比 RS/N=3 計(jì)算方法檢出限智能化，RS/N=10 計(jì)算方法定 量限，結(jié)果見(jiàn)表 2處理。N- 亞硝基二甲an 50ng/ml 提取離子圖 見(jiàn)圖 3建設。 方法精密度和回收率的測(cè)定 移取礦泉水適量，測(cè)定提取回收率開展研究，在 3 份平行樣品中 分別添加適量對(duì)照液姿勢，使終進(jìn)樣溶液中對(duì)照液濃度為 100µg/L。結(jié)果表明首要任務，提取回收率為 55.11~59.67%綠色化，相對(duì)標(biāo) 準(zhǔn)偏差（RSD, n=3）為 3.98%“l展；厥章屎途芏葦?shù)據(jù)結(jié)果見(jiàn) 表 3保持穩定，譜圖見(jiàn)圖 5。 樣品檢測(cè) 取礦泉水適量面向，按上述前處理方法處理并檢測(cè)樣品中 N亞硝基二甲an含量支撐作用，樣品測(cè)定結(jié)果表明，樣品中未檢出 N亞硝基二甲an建設項目，譜圖見(jiàn)圖 6最為突出。結(jié)論 本方法采用二氯甲烷提取溶解樣品，經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單的前處理 步驟講道理，采用 Thermofisher 的 ISQ 氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測(cè) 的技術(shù)發展目標奮鬥，建立了食品中 N- 亞硝基二甲an的含量測(cè)定方法， 且經(jīng)過(guò)驗(yàn)證更多的合作機會，該方法簡(jiǎn)便延伸、快速、準(zhǔn)確服務好。
提供商 |
賽默飛色譜及痕量元素分析 | 下載次數(shù) |
106次 |
資料大小 |
1.2MB | 資料類型 |
PDF 文件 |
資料圖片 |
-- | 瀏覽次數(shù) |
587次 |
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
員.png)
8
立即詢價(jià)
您提交后保護好，專屬客服將第一時(shí)間為您服務(wù)