細(xì)胞株構(gòu)建是生物學(xué)常用的工具之一優勢，也是很多項(xiàng)目的關(guān)鍵步驟善謀新篇，構(gòu)建一個好的細(xì)胞株也就成功了一半。但目前我們可能更多關(guān)注的是下游的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)便利性，例如獲得的構(gòu)建好的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染方法、富集、篩選提供有力支撐、優(yōu)化及放大等等穩中求進。而且已經(jīng)有很成熟的自動化設(shè)備來幫助我們進(jìn)行相應(yīng)的液體操作，包括貝克曼也有全套的自動化解決方案最深厚的底氣。但這些前提都是我們獲得了一個優(yōu)質(zhì)的質(zhì)粒。如果不是呢振奮起來？
那我們該如何快速又系統(tǒng)的設(shè)計(jì)我們想要的細(xì)胞株呢品質？如何提高細(xì)胞株效能，降低風(fēng)險深入各系統？有如何利用有限的資源更快的做更多的測試解決問題？
基因-蛋白-細(xì)胞，系統(tǒng)化設(shè)計(jì)
非常幸運(yùn)的是作用，分子生物學(xué)和生物信息學(xué)技術(shù)的發(fā)展相互配合，給了我們從基因、蛋白、細(xì)胞層面等系統(tǒng)設(shè)計(jì)的可能智能化，各種新的思路和新的技術(shù)了解情況，如基因組裝、基因編輯技術研究、PCR重要的、NGS測序技術(shù)和TXTL無細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)等技術(shù)可以幫助我們開展測試。
Echo微量化姿勢，顯著降低成本相互融合，讓新技術(shù)更經(jīng)濟(jì)
系統(tǒng)化的設(shè)計(jì)必然會帶來更大的樣本量，從而導(dǎo)致更高的費(fèi)用綠色化，這也是大家對新技術(shù)和多因素考慮一個望而卻步的原因不同需求。Echo采用聲波的能量進(jìn)行無接觸式移液，且每滴液滴僅為2.5nL或25nL保持穩定，因此可以直接省去吸頭耗材的消耗總之，也可以將檢測反應(yīng)體系降低5-100倍，使成本急劇下降不斷進步。
Echo快速任意孔到任意孔移液工藝技術，加快組裝，使結(jié)果更一致
在基因組裝中將不同的DNA片段混合規模，在檢測反應(yīng)中將不同的成本組合近年來，在NGS文庫構(gòu)建過程中將多個文庫pooling到一起，在CRISPr基因編輯中構(gòu)建sgRNA文庫等等發展目標奮鬥，都需要進(jìn)行快速技術先進、變化體積、靈活加樣延伸，這也是傳統(tǒng)移液工作站很難突破的一點(diǎn)認為，往往也要1小時甚至幾小時才能完成。聲波移液技術(shù)Echo的任意孔到任意孔的快速移液特點(diǎn)則讓此類應(yīng)用簡單新趨勢、快速化反應能力，僅需幾分鐘即可，大大優(yōu)化工作流學習。
Echo加樣精準(zhǔn)結構重塑，提高克隆效率
使用Echo進(jìn)行微量化DNA組裝，可以在構(gòu)建更低的情況下獲得更高的轉(zhuǎn)化效率應用優勢。在Gibson組裝中高質量發展，反應(yīng)體系500nL和1000nL時轉(zhuǎn)化效率不差于手工操作20uL，反應(yīng)體系降低40倍高效節能；在Golden Gate組裝中更默契了，表現(xiàn)更佳先進技術，反應(yīng)體系低至50nL時轉(zhuǎn)化效率就不差于手動操作7.5uL，反應(yīng)體系可降低150倍不合理波動。
Echo以微量化宣講手段、納升精準(zhǔn)化、快速任意孔到任意孔移液前沿技術，加快細(xì)胞株開發(fā)
欲了解更多應(yīng)用基礎，請?jiān)L問貝克曼
Reference：
Smart DNA Fabrication Using Sound Waves: Applying Acoustic Dispensing Technologies to Synthetic Biology. Kanigowska et al. Journal of Laboratory Automation 1–8, 2015.
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