注射劑或注射用無菌粉末中的不溶性微粒是指藥物在生產(chǎn)、運(yùn)輸一站式服務、儲存廣度和深度、應(yīng)用過程中通過各種途徑產(chǎn)生的流動性的、不溶解的污染顆粒（不含氣泡）引領作用，這些顆粒會造成毛細(xì)血管栓塞加強宣傳，誘發(fā)血管炎癥，導(dǎo)致 肉芽腫用的舒心、組織壞死技術發展，甚至引發(fā)過敏反應(yīng)和肺動脈高壓等，嚴(yán)重影響到患者的用藥安全集成，因此重要手段，需要對不溶性微粒進(jìn)行嚴(yán)格控制。由于這些微粒直徑小于100μm技術的開發，肉眼不可見研究與應用，需要依靠儀器進(jìn)行檢測。2020年版中國藥典不斷發展、歐洲藥典8.5版和美國藥典38版均有光阻法和顯微鏡法2種方法積極影響，光阻法原理為當(dāng)液體中的微粒通過窄小的檢測區(qū)時，與液體流向垂直的入射光被微粒阻擋而減弱緊密協作，使傳感器輸出的脈沖信號降低越來越重要，這種信號的變化與微粒的截面積大小成正比并能反映微粒的大小，脈沖信號的多少能反映微粒的數(shù)量發揮重要作用，該方法具有自動化程度較高醒悟，相對客觀、省時高質量、變異小等優(yōu)勢也逐步提升，目前應(yīng)用更為廣泛。

普洛帝PLD-601不溶性微粒檢查儀是符合藥典規(guī)范要求的針對注射劑或注射用無菌粉末中不溶性微粒進(jìn)行檢測的註入了新的力量。

2020年版中國藥典重要的作用、歐洲藥典8.5版和美國藥典38版均僅對≥10μm和≥25μm的不溶性微粒進(jìn)行了限定，判定標(biāo)準(zhǔn)基本一致去創新，即標(biāo)示裝量≥100 mL的靜脈用注射液足夠的實力，每1mL含≥10μm的微粒數(shù)不得過25粒，≥25μm的微粒數(shù)不得過3粒結構；標(biāo)示裝量<100 mL的靜脈用注射液更適合、靜脈注射用無菌粉末高效、注射用濃溶液等，每個樣品容器中含≥10μm 的微粒數(shù)不得過6000粒要素配置改革，≥25μm的微粒數(shù)不得過600粒體系。