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分光光度計(jì)介紹
分光光度計(jì)是利用分光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器自然條件，是現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。常用于核酸開展，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量互動互補。該儀器是食品廠、飲用水廠辦理QS意向、HACCP認(rèn)證的*檢驗(yàn)設(shè)備意料之外。
1.接通電源，打開(kāi)儀器開(kāi)關(guān)發展空間，掀開(kāi)樣品室暗箱蓋效果，預(yù)熱10分鐘。
2.將靈敏度開(kāi)關(guān)調(diào)至“1”檔（若零點(diǎn)調(diào)節(jié)器調(diào)不到“0”時(shí)足了準備，需選用較快速融入。）
3.根據(jù)所需波長(zhǎng)轉(zhuǎn)動(dòng)波長(zhǎng)選擇鈕。
4.將空白液及測(cè)定液分別倒入比色杯3/4處系統，用擦鏡紙擦清外壁，放入樣品室內(nèi)重要意義，使空白管對(duì)準(zhǔn)光路交流等。
5.在暗箱蓋開(kāi)啟狀態(tài)下調(diào)節(jié)零點(diǎn)調(diào)節(jié)器更加廣闊，使讀數(shù)盤(pán)指針指向t=0處。
6.蓋上暗箱蓋提高，調(diào)節(jié)“100”調(diào)節(jié)器可以使用，使空白管的t=100，指針?lè)€(wěn)定后逐步拉出樣品滑竿紮實，分別讀出測(cè)定管的光密度值效高化，并記錄。
7.比色完畢,關(guān)上電源,取出比色皿洗凈,樣品室用軟布或軟紙擦凈投入力度。
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