一、內(nèi)毒素分子的跨膜轉(zhuǎn)運

LPS分子合成后從周質(zhì)間隙轉(zhuǎn)運至外膜的機制不清建言直達。與磷脂的跨膜轉(zhuǎn)運不同，LPS的跨細胞外膜轉(zhuǎn)運是不可逆的將進一步。ABC轉(zhuǎn)運裝置中的MsbA可能參與LPS分子的跨膜轉(zhuǎn)運充分發揮，該過程需要ATP參與。Muhlradt等提出LPS分子可能通過內(nèi)成就、外膜黏附點處的“Bayer橋"（Bayers bridges）實現(xiàn)跨膜轉(zhuǎn)運重要方式，因為新合成的LPS分子都位于此處的細胞外膜的外葉，通過外葉中LPS分子的橫向運動系統，這些胞膜皺縮呈散在分布非常重要。每個細胞大約有50處這種內(nèi)外膜間的黏附點。

二空間廣闊、O-特異多糖鏈合成的遺傳學研究

與O-抗原合成有關(guān)的基因分三類（表3-2）：①NDP-單糖合成有關(guān)的基因營造一處，此類基因的命名按其參與合成的糖命名，如與CDP-阿比糖合成有關(guān)的基因命名為abe知識和技能；②NDP單糖轉(zhuǎn)移有關(guān)的基因取得顯著成效，其命名為wb-，它的產(chǎn)物為糖基轉(zhuǎn)移酶實現，負責О-抗原重復單位合成中的糖基轉(zhuǎn)移不容忽視；③多糖鏈加工有關(guān)的基因，命名為wz-服務體系，如參與O-抗原鏈長度調(diào)節(jié)的基因命名為wZz說服力。

綜上所述，LPS的生物合成是在細胞膜的胞漿面獨立合成core-Lipid A和О-抗原分析，二者在周質(zhì)間隙面連接形成完整的LPS分子新體系，經(jīng)跨膜轉(zhuǎn)運分布于細胞表面。由于LPS分子的多樣性發展機遇，迄今仍有許多尚未闡明長效機製。如短波單胞菌Lipid A的分子具有一個2，3-二氨基-2全技術方案，3-雙脫氧-D-葡萄糖（DAG）二糖而不是葡萄糖胺二糖結(jié)構(gòu)；而空腸彎曲菌則含有一個由DAG和葡萄糖胺組成的雜二糖結(jié)構(gòu)等共享，因此完整揭示內(nèi)毒素的分子結(jié)構(gòu)信息化，尚需進一步的研究工作積累方式之一。