研究者早已證明各方面，通過血流灌注或血漿交換技術(shù)能有效地清除血液中的內(nèi)毒素提供有力支撐。Iwai等應(yīng)用血漿交換技術(shù)治療了16例急性重癥肝炎患者，結(jié)果顯示：血漿交換治療患者血中的內(nèi)毒素濃度顯示、TNF-α和IL-6濃度明顯降低創新為先。Janhon等也獲得了同樣的結(jié)果，他用血漿交換技術(shù)治療感染性休克患者集聚，其中62%患者的TNF-α被清除競爭力，減少了TNF-α對各個器官的毒性作用。因此狀況，通過血漿交換可有效地清除體內(nèi)的內(nèi)毒素及各種促炎細(xì)胞因子機製性梗阻，可作為治療急性重癥肝病或敗血癥患者的有效措施之一。這種治療需要大量的新鮮血漿全過程，且技術(shù)費用較高集成應用，此外還存在著過敏、感染HCV及HIV等缺點不負眾望，因此限制了它在臨床的廣泛使用高效流通。

至今，對血流或血漿灌注技術(shù)的研究已有多年，所用的吸附劑有多種，如多黏菌素B相互配合、甘-氨-酸、組胺等預期，臨床及動物實驗表明不同吸附劑的療效不一。多黏菌素B早已被證明具有抗內(nèi)毒素作用幅度，但由于它具有對中樞神經(jīng)系統(tǒng)及對腎臟的明顯的毒副作用結構，因此限制了臨床靜脈使用，但多黏菌素B仍具有與內(nèi)毒素脂質(zhì)A結(jié)合的特性貢獻。有人把多黏菌素作為配體規模最大，固化在不溶性纖維上進(jìn)行血流或血漿灌流，這樣既可防止多黏菌素B釋入血內(nèi)統籌，同時又能有效地清除血中的內(nèi)毒素最深厚的底氣。動物實驗及部分臨床應(yīng)用證明此方法有效。

早在1990年堅實基礎，作者就把多黏菌素B固化在葡聚糖載體上進(jìn)行試驗，結(jié)果顯示，用葡聚糖-多黏菌素B層析柱能有效地清除液體中的內(nèi)毒素等地，能完-全清除自來水最為顯著、蒸餾水，0.9%的NaCI溶液規定、氨基酸液環境、腹透性等液體中的內(nèi)毒素且并不影響各液體中的其他成分；能大部分清除血漿及腹水中的內(nèi)毒素責任，且對蛋白及其他血漿成分影響極小應用情況。實驗表明，用多黏菌素B直接血液灌注能保護(hù)實驗動物免受E.coli內(nèi)毒素的致死作用組建。實驗性感染性休克和敗血癥患者經(jīng)治療后表現，血漿內(nèi)毒素及TNF-α水平明顯下降，發(fā)熱程度下降深刻變革，血流動力學(xué)參數(shù)好轉(zhuǎn)（心排血指數(shù)結論、外周血管阻力、心率和血壓）質生產力，血液pH值適應性強、血糖、血漿乳酸水平和組織氧化作用等異常明顯改善先進的解決方案。治療后患者血中細(xì)菌計數(shù)減少拓展，這可能是由于內(nèi)毒素清除后肝臟能更有效地清除血中的細(xì)菌，或者是由于血液過濾誘導(dǎo)產(chǎn)生超氧陰離子及調(diào)理素來消滅細(xì)菌所致宣講活動。對G+桿菌感染患者的治療不如對G-桿菌感染患者那樣有效不斷進步。

現(xiàn)已證明，用陰離子及纖維蛋白溶解素吸附劑的體外過濾器也能清除內(nèi)毒素的作用確定性，但吸附能力較差更加廣闊，用活性炭技術(shù)吸附血中內(nèi)毒素及細(xì)胞因子有效，且吸附能力大講故事，但因其為非特異性吸附非常完善，常還同時吸附體內(nèi)的許多有效成分，限制了它在臨床使用全面革新。對多項研究結(jié)果的比較發(fā)現(xiàn)作用，多黏菌素B作為配體的直接血流灌注技術(shù)比別的方法更有效，更具有特異性吸附血液中的內(nèi)毒素的作用行業分類。最近技術特點，在日本已初步應(yīng)用于臨床治療敗血癥，結(jié)果令人滿意發展邏輯。