采用等電點聚集法得到的蛋白質(zhì)預備成分共享應用，可以用一種符合預先測定的等電點的腔隙電解體作為膜來實現(xiàn)全會精神。Lncas等發(fā)現(xiàn)同時，這同樣能從蛋白質(zhì)溶液中去除內(nèi)毒素行業內卷。肌紅蛋白質(zhì)溶液持續(xù)循環(huán)于pH 6.98和pH 8.04追求卓越，1mmol/L HEPES pH 5.1的膜內(nèi)，在3h之內(nèi)參與能力，內(nèi)毒素的量從6000ng/L下降到6ng/1合理需求。處理其他蛋白質(zhì)時，可以根據(jù)其pI值選用相應的pH 值充分發揮。這個過程的特點是高質量，需要非常小的離子力來維持一種低電流狀態(tài)。

在鋯表面選擇適用，磷酸和膦酸酯有很大的親和力共創美好，內(nèi)毒素能被很好地吸附到膠態(tài)錯上。這些吸附滴的效果在BSA存在下更明顯薄弱點，并且其他能與鋯表面有非特異作用的蛋白質(zhì)也同樣可產(chǎn)生這種效果覆蓋範圍。

另外一種內(nèi)毒素選擇性吸附劑以聚葡基葡萄糖交叉連接為基礎結(jié)構(gòu)，它們的化學結(jié)構(gòu)是β-1積極性，4-多聚-D-葡萄糖胺奮勇向前。在pH值等于7的條件下，聚葡基葡萄糖帶正電荷實施體系，同以上提及的其他正電荷配體一樣可用于蛋白質(zhì)的去污染數據。為了提高在堿性條件下的效果，Kurita Water建議采用四價的聚葡基葡萄糖發揮。

Matsumae等于1990年提出從蛋白質(zhì)溶液中選擇性地吸附內(nèi)毒素也可以用組胺酸固化吸附劑在超過3mol/L的鹽濃度下進行，這主要是基于配體的疏水作用快速增長。所以開放以來，類似的行為也存在于在其他陰性色譜方式下工作的疏水相互作用色譜法所采用的內(nèi)毒素選擇性配體。但是高質量，保留在高鹽溶液的蛋白質(zhì)必須隨后被去除提供了有力支撐，這是一個經(jīng)濟問題。