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對(duì)于液質(zhì)聯(lián)用儀LC-MS技術(shù)的應(yīng)用可以很好的解決對(duì)中藥成份進(jìn)行的分離與增加供給。中藥的傳統(tǒng)分離方法與制劑研究方式，是通過利用光譜和質(zhì)譜分析技術(shù)對(duì)其成份進(jìn)行鑒定的經驗分享，對(duì)中藥成份進(jìn)行分離與增加是比較繁復(fù)的檢測(cè)方式。通過LC-MS技術(shù)進(jìn)行中藥化學(xué)成份的鑒定與分析趨勢，只需要對(duì)相關(guān)的檢測(cè)樣品進(jìn)行提前的簡(jiǎn)單處理有力扭轉，LC-MS具有的特點(diǎn)是高效快速和高靈敏度，同時(shí)還可以得到豐富的信息一站式服務。

1. 中藥分析中二手液質(zhì)聯(lián)用儀LC-MS技術(shù)的應(yīng)用

液質(zhì)聯(lián)用LC-MS可先采用色譜將中藥的有效成分加以分離廣度和深度，再用質(zhì)譜對(duì)其相關(guān)成分進(jìn)行在線分析檢測(cè)，給出豐富的化合物結(jié)構(gòu)信息引領作用，且由于其選擇性強(qiáng)加強宣傳、碎片離子重現(xiàn)性好，對(duì)推測(cè)未知代謝物結(jié)構(gòu)有重要意義用的舒心。

使用液質(zhì)聯(lián)用 LC-MS對(duì)中藥的柴胡皂苷類的化學(xué)成分進(jìn)行研究技術發展，其所得到的結(jié)果，總會(huì)體現(xiàn)為總離子流圖的不同化合物與多級(jí)質(zhì)譜圖23個(gè)化合物進(jìn)行確定集成。而對(duì)靜脈注射輸液用的木酚素進(jìn)行其中藥成份的分析自主研發，我們使用HPLC / ESI - MS / MS對(duì)不同的生物堿裂解進(jìn)行，藥效保留的時(shí)間更加廣闊，質(zhì)荷比損耗、多級(jí)串聯(lián)生物質(zhì)譜數(shù)據(jù)等進(jìn)行研究分析，所得到了18種生物堿成份非常完善。 使用UPLC - ESI LTQ Orbitrap質(zhì)譜對(duì)三芪進(jìn)行化學(xué)成份的分析得知性能穩定，精確的對(duì)其相對(duì)分子量信息與多級(jí)質(zhì)譜的信息結(jié)合光譜行為全面革新，我們研究分析出其內(nèi)的39個(gè)成份組成，通過以上的例子我們可以看出情況正常，使用液相色譜（LC - TOF - MS）進(jìn)行全描掃的方式線上線下，可以更好的對(duì)分子量進(jìn)行精確的測(cè)量，這種對(duì)中藥成份的測(cè)量方式醒悟，可以準(zhǔn)確的應(yīng)用于對(duì)中藥成份的分析數據顯示，與對(duì)中藥化合物的結(jié)構(gòu)鑒定過程中。

2. 采用二手液質(zhì)聯(lián)用儀LC-MS電噴霧離子阱色譜法研究了氧化苦*堿在大鼠體內(nèi)的主要代謝物

在實(shí)驗(yàn)中采用給藥后大鼠的尿樣作為待測(cè)樣品也逐步提升，經(jīng)SPE法進(jìn)行樣品預(yù)處理后待用記得牢。采用的具體色譜條件為：Aichrom ReliAsil C18不銹鋼色譜柱（150mm×2mm,5μm），甲醇0.01%三乙胺水溶液流動(dòng)相（60:40）重要的作用，0.2 mL/min 流速更多可能性，室溫洗脫，進(jìn)樣量20μL足夠的實力。之后經(jīng)ESI離子源離子化后緊迫性，采用全掃描一級(jí)質(zhì)譜（Full scan）及其源內(nèi)碰撞誘導(dǎo)解離（SCID）、全掃描二級(jí)質(zhì)譜（Full scan MS2）及三級(jí)質(zhì)譜（Full scan MS3）等方式進(jìn)行測(cè)定更適合。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)大鼠尿樣中有原藥及其6種Ⅰ相氧化還原代謝產(chǎn)物高效，主要代謝物為苦*堿，未發(fā)現(xiàn)Ⅱ相代謝物要素配置改革。用HPLCMS法研究了左旋黃皮酰胺在Beagle犬血漿中的藥代動(dòng)力學(xué)過程體系，結(jié)果顯示該藥物的代謝符合二室模型，代謝物的血藥濃度經(jīng)時(shí)過程與原藥相似但血藥濃度相對(duì)較低帶動產業發展。王亞麗[7]等以LCMS法對(duì)當(dāng)歸活性成分進(jìn)行了研究責任製，用甲醇水梯度洗脫系統(tǒng)，在APCI的模式下倍增效應，對(duì)兔血清中數(shù)種成分同時(shí)定性規則製定，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，當(dāng)歸口服液給藥后需求，在兔血清中可測(cè)得阿魏酸堅定不移、藁本內(nèi)酯、發(fā)卡二醇等多種成分真諦所在。

3. 中藥質(zhì)量上的控制與研究

對(duì)中藥進(jìn)行質(zhì)量的控制指導，是指對(duì)中藥的成份或是具有指標(biāo)性特征的成分進(jìn)行其成份的定性與相關(guān)含量的確定，我們根據(jù)相關(guān)的研究分析可知充分，中藥功效檢測(cè)進一步完善，不是由一個(gè)或幾個(gè)指標(biāo)所組成的，而且其中具有許多不同的成份所共同組成的競爭力，另外調整推進，中藥單個(gè)的藥效指標(biāo)控制向多指標(biāo)發(fā)展狀況，是現(xiàn)在對(duì)中藥進(jìn)行質(zhì)量控制的重要發(fā)展趨勢(shì)。所以二手液質(zhì)聯(lián)用LC-MS檢測(cè)技術(shù)可以幫助達(dá)標(biāo)機製。