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1001000021 Azathioprine

類別:日本藥典參考標準

單位數量600 mg

儲存條件避光防控，儲存溫度不超過25°C成效與經驗。

1001000021 Azathioprine環(huán)境溫度下的運輸條件

1001000021 Azathioprine預防措施：1.PMRJ發(fā)布的所有JP標準品是作為分析試劑。它們不是藥物或臨床診斷藥物堅實基礎，所以它們不能用于人類或動物稍有不慎。

2.PMRJare發(fā)布的JP參考標準品保證適用于官定規(guī)定的用途。規(guī)定用途載於單張的“使用指引"一節(jié)內等地，請注意最為顯著，如該等標準是在規(guī)定用途的測試中使用，則不能保證該標準的質素規定。

3.如官定簡編指示提述標準干燥環境，根據使用時的簡編干燥適量。一些已經干燥的JP標準品是吸濕性的高質量，操作快速相對簡便。

4.如單張的單位數量部分指示所有參考標準的內容在使用前應溶解重要組成部分，使用前不要衡量參考標準。

東莞市百順生物科技有限公司是JP日本藥典的代理商合作，專業(yè)代理1001000021 Azathioprine標準品勃勃生機。

日本JP標準品是由日本政府發(fā)布的，1886年6月25日發(fā)布極致用戶體驗，1887年7月1日開始實施廣度和深度。根據日本《藥事法》(DAL)論文41-1的規(guī)定，為了標準化并控制藥物的性質和質量智能化，內閣在聽取藥政管理和食品衛(wèi)生委員會(PAFSC)的意見后科技實力，確定并發(fā)布日本藥典。日本藥典確保藥物質量的官建設。方在此基礎上、公共和明確標準。

目前前來體驗，日本JP標準品主要分為兩部分:第一部分包括通則自主研發、制劑總則、一般試驗法及781種藥品條目更加廣闊，主要收載原料藥及其制劑;第二部分包括生藥總則以及469種藥品條目損耗，收載生藥、家庭用藥制劑和制劑原料非常完善。