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原多甲藻酸貝類毒素AZA3標(biāo)準(zhǔn)265996-93-8

閱讀:331      發(fā)布時間:2023-2-9
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265996-93-8原多甲藻酸貝類毒素AZA3是原多甲藻酸( Azaspiracids,AZAs) 貝類毒素是一類脂溶性聚醚生物毒素重要方式,由原多甲藻( Properidininm crassipes) 產(chǎn)生開展面對面,碳骨架由 40 個碳原子組成,分子中有 20 個立體異構(gòu)中心和 9 個環(huán)非常重要,具有特殊的 6進一步提升,5,6- 圖 1 原多甲藻酸類貝類毒素化學(xué)結(jié)構(gòu)圖 Fig. 1 Chemical structure of azaspiracids ( AZAs) AZA1: R1 = H認為,R2 = CH3 ; AZA2: R1 = CH3意向,R2 = CH3 ; AZA3 : R1 =H,R2 =H. 三螺環(huán)和環(huán)胺結(jié)構(gòu)( 化學(xué)結(jié)構(gòu)見圖 1) 文化價值,屬氨代螺旋酸類貝 類毒素形式。AZA1 在 AZAs 貝類毒素中最為常見,且所占比例 最高不斷完善,AZA2 和 AZA3 則分別是 AZA1 的 8-甲基和 22-脫甲 基衍生物數字化,這 3 種貝類毒素構(gòu)成了原多甲藻酸類貝類毒素 的主要成分。AZAs 貝類毒素毒性強且比較穩(wěn)定基礎上,AZAl各領域, AZA2 和 AZA3 對小鼠腹腔注射致死劑量分別為 200,110 和 140 μg /kg 保持競爭優勢,人食用含有 AZAs 貝類后會出現(xiàn)惡xin進行培訓、嘔 吐、腹瀉長效機製、胃痙攣等癥狀法治力量。2002 年 3 月,歐洲委員會規(guī)定雙 殼類水產(chǎn)品中 AZA1分享,AZA2 和 AZA3 的最大允許濃度為 160 μg /kg ( 以貝肉計)共享。


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原多甲藻酸貝類毒素AZA3 CRM-AZA3(Azas)是1995年第一次在愛爾蘭發(fā)現(xiàn)的一類與食用貝類有關(guān)的人類中毒事件后發(fā)現(xiàn)的一類甲殼類毒素[1,2]方式之一。Azas的起源已被確定為甲藻[5]生動。中毒癥狀包括惡xin、胃痙攣創新能力、頭痛新品技、嘔吐和腹瀉範圍。貝類中Azas(AZA 1、AZA 2和AZA 3)的最高允許總量目前在整個組織中為0.16毫克/千克[6]紮實做。原多甲藻酸貝類毒素AZA3 CRM-AZA3是經(jīng)過認證的AZA3甲醇校準(zhǔn)解決方案空間廣闊,是2011年發(fā)布的CRM-AZA3的替代品。


原多甲藻酸貝類毒素AZA3 CRM-AZA3是設(shè)計用來作為儀器校準(zhǔn)解決方案,以幫助分析人員測定浮游生物和貝類樣品提取物中的AZA 3雙重提升。常用的分析方法是液相色譜-質(zhì)譜法(LC-MS),其中AZA 3的濃度適用于大多數(shù)LC-MS儀器的校準(zhǔn)品牌。原多甲藻酸貝類毒素AZA3 CRM-AZA3也可用于貝類控制樣品的回收試驗深入開展。


東莞市百順生物科技有限公司是加拿大國家研究委員會NRC的代理商,專業(yè)代理265996-93-8原多甲藻酸貝類毒素AZA3等形式。

加拿大國家研究委員會 (NRC) 計量研究中心為工業(yè)和學(xué)術(shù)研究準(zhǔn)備高質(zhì)量和可靠的認證參考材料 (CRM)技術的開發。NRC的多學(xué)科專業(yè)知識使我們能夠提供全面的標(biāo)準(zhǔn)品CRM進行比較分析。 NRC的標(biāo)準(zhǔn)品(CRM)是分析方法開發(fā)飛躍、驗證和儀器校準(zhǔn)的寶貴工具更高效。


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