GMP的中心思想

GMP的中心思想是：任何藥品質(zhì)量的形成都是設計出來的緊密相關，而不是檢驗出來的更默契了，

想要貫徹GMP的中心思想，以下幾點是我們應特別注意的：

⑴相對固定主要原輔料培訓、包裝材料采購的供應商不合理波動，堅持對供應商的質(zhì)量評估。

⑵廠區(qū)按功能和防污染的原則進行規(guī)劃重要工具。

⑶廠房生產(chǎn)要求合理布局積極拓展新的領域，避免污染與交叉污染，達到規(guī)定的潔凈要求性能。

⑷制藥設備合理配置多種方式，盡可能采用先進設備和智能化設備對外開放，淘汰生產(chǎn)中易造成污染與交叉污染的設備與設施技術創新。

⑸一切工作文件化。真正使文件成為企業(yè)的“法規(guī)”探索創新，反對抄襲帶來全新智能、照搬硬套和執(zhí)行文件坡走過場或視文件為裝飾品實現了超越。

⑹規(guī)范各種日常操作。

⑺質(zhì)量管理嚴格要求去完善。實行三級質(zhì)量管理體系橋梁作用，完善質(zhì)量評估制度、監(jiān)督制度和報告制度求索，不斷提高藥品標準水平讓人糾結。

⑻驗證工作科學化。

⑼人員培訓制度化穩定發展。

⑽衛(wèi)生工作經(jīng)郴?；?/span>

⑾完善售后體系增持能力，及時報告藥品重大質(zhì)量事故與不良反應共同努力，使藥品質(zhì)量處于嚴密的監(jiān)督控制之中，防患于未然追求卓越。