固相萃染哂兄匾饬x。⊿olid Phase Extraction，簡(jiǎn)稱(chēng)SPE）技術(shù)大部分，發(fā)展于上世紀(jì)70年代強大的功能，由于其具有高效、可靠解決方案、消耗試劑少等優(yōu)點(diǎn)優勢，在許多領(lǐng)域取代了傳統(tǒng)的液－液萃取而成為樣品前處理的有效手段。
一些傳統(tǒng)的介紹SPE的書(shū)籍將其歸于一個(gè)液相色譜的原理增產，這其實(shí)是引起使用不當(dāng)?shù)闹饕从芍槐憷?。把SPE小柱看作一根液相色譜柱，不如把它看成單純的萃取劑更合適貢獻，因?yàn)椋阂合嗌V的重點(diǎn)在于分離規模最大，而SPE的重點(diǎn)在于萃取。固相萃取技術(shù)在樣品處理中的作用分兩種：一是凈化統籌，二是富集,這兩種作用可能同時(shí)存在最深厚的底氣。
固體萃取和液－液萃取相比，其長(zhǎng)處在于方便和消耗試劑少振奮起來，短處在于批次間的重復(fù)性難以保證品質。出現(xiàn)這種情況的原因在于：液體試劑的重復(fù)性好，只要其純度可靠深入各系統，不同年代的產(chǎn)品的物理化學(xué)性質(zhì)都是可靠的解決問題。而固體萃取劑就算保證了純度外系列，還存在著顆粒度的差異，外形的差異等液體試劑不存在的且難以衡量的因素相互配合，不同年代不同批號(hào)的萃取性質(zhì)可能會(huì)有較大的區(qū)別慢體驗。
從理論上和廠家宣傳來(lái)看，固相萃取應(yīng)該在色譜分析的前處理上得到很好的應(yīng)用：有機(jī)溶劑用得很少智能化，可批量處理樣品科技實力，既可富集，又能除雜質(zhì)建設，給人印象是前處理的革命性進(jìn)步在此基礎上。然而現(xiàn)實(shí)情況，起碼在國(guó)內(nèi)前來體驗，雖然推廣了多年相互融合，實(shí)際應(yīng)用還是相當(dāng)有限。
SPE應(yīng)用得不廣綠色化，與我們的使用方式和期望有關(guān)不同需求，也與它本身的局限有關(guān)。對(duì)于供應(yīng)商來(lái)說(shuō)拓展，從經(jīng)濟(jì)利益出發(fā)創造更多，向來(lái)都是忽略固相萃取的局限與不足宣講活動。固相萃取可以作為前處理手段的一個(gè)很好補(bǔ)充不斷進步，但是在使用時(shí)，yi定要清醒知道到它的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)效率，注意因地制宜規模，揚(yáng)長(zhǎng)避短。
固相萃取理論
反相固相萃取
反相分離包括一個(gè)性或中等性的樣品基質(zhì)（流動(dòng)相）和一個(gè)非性的固定相講道理。分析物通常是中等性到非性發展目標奮鬥。幾種SPE材料屬于反相類(lèi)，如烷基更多的合作機會，或芳香基鍵合的硅膠（LC-18延伸，ENVI-18，LC-8服務好，ENVI-8新趨勢，LC-4，和LC-Ph）共謀發展。在這里學習，純硅膠（一般孔徑為60—40mm大小的顆粒）表面的親水性硅醇基通過(guò)硅烷化學(xué)反應(yīng)，被含有疏水性的烷基或芳香基取代了聽得懂。
由于分析物中的碳?xì)滏I同硅膠表面官能團(tuán)的吸附作用應用優勢，使得性溶液（例如高質量發展，水）中的有機(jī)分析物能保留在這些SPE物質(zhì)上。這種非性-非性吸附力通常稱(chēng)為范德華力或色散力高效節能。為了從反相SPE管或片上洗脫被吸附的化合物影響力範圍，一般采用非性溶劑去破壞這種化合物被吸附到填充物質(zhì)上的力。LC-18和LC-8是標(biāo)準(zhǔn)的單鍵合硅膠新創新即將到來，而ENVI-18和ENVI-8則屬于聚合鍵合類(lèi)填料應用提升，具有很高的硅表面覆蓋率和較高的碳含量。這類(lèi)聚合鍵合類(lèi)填料具有更強(qiáng)的抗酸堿性創造性，因而更適合于環(huán)境應(yīng)用前沿技術，如從酸化的液體樣品中富集有機(jī)化合物。所有使用過(guò)的鍵合硅膠相都有yi定數(shù)量的未反應(yīng)硅醇基性能，它將成為二級(jí)相互作用之源多種方式。在萃取或保留強(qiáng)性分析物或污染物時(shí)，這種二級(jí)相互作用是有用的技術創新，但是對(duì)分析物的吸附也可能是不可逆提供深度撮合服務。
以下物質(zhì)也用于反相條件：ENVI-Carb（碳），ENVI-Chrom P(聚合類(lèi))和Hisep(聚合涂層的鍵合硅膠)推進一步。含碳的吸附物質(zhì)重要的，如ENVI-Carb材料，是由石墨和無(wú)孔碳組成哪些領域，它對(duì)性和非性樣品中的性和非性有機(jī)化合物有較高的吸附能力敢於挑戰。該碳表面是正六圓環(huán)的原子結(jié)構(gòu)，每個(gè)碳原子在石墨層上相互聯(lián)接建立和完善。這種正六圓環(huán)結(jié)構(gòu)對(duì)某些分子有很強(qiáng)的選擇性提供了遵循，比如平面型芳香化合物或類(lèi)正六圓環(huán)分子和可形成許多表面觸點(diǎn)的烴鏈分子。分析物的保留取決于其結(jié)構(gòu)（形狀和大写笮?。┓招?，而不是其上官能團(tuán)與吸附劑表面的相互作用。洗脫時(shí)重要意義，使用中等性到非性溶劑統籌發展。與烷基鍵合硅膠相比，尤其是在鍵合硅膠不靈時(shí)體系，ENVI-Carb顯示出*的結(jié)構(gòu)和選擇性?xún)?yōu)勢(shì)生產製造。

Hisep是一個(gè)疏水基（類(lèi)似C18）鍵合硅膠涂上一層親水聚合物，常用于反相條件共創輝煌，這種有孔的聚合物能阻止不需要的大分子被吸附到硅膠表面具有重要意義。聚合物的孔徑大小只充許所分析的疏水性有機(jī)小分子化合物（如藥物）接近硅膠表面，而不需要的大分子（如蛋白質(zhì)）則被聚合物層隔離在外大部分，沒(méi)有機(jī)會(huì)接近硅膠表面強大的功能，并被沖洗出固相萃取管實際需求。Hisep固相萃取過(guò)程類(lèi)似于LC-18固相萃取過(guò)程。
正相固相萃取
正相固相萃取包括了一個(gè)性分析物質(zhì)優勢、中等性到非性的物質(zhì)（如丙酮善謀新篇，鹵化溶劑和正己烷）和二個(gè)性固定相。性官能團(tuán)鍵合硅膠（如LC-CN提供堅實支撐，LC-NH2和LC-Diol）和性吸附物質(zhì)（如LC-Si,LC-Florisil,ENVL-Florisil和LC-Alumina）常用于正相條件還不大。在正相條件下，分析物如何保留取決于分析物的性官能團(tuán)與吸附劑表面的性官能團(tuán)之間的相互作用信息化技術，具體包括氫鍵發揮作用、相互作用、偶一偶相互作用和偶-誘導(dǎo)偶相互作用及其它逐步顯現。因此銘記囑托，由以上幾種機(jī)理所吸附的分析物，應(yīng)用比樣品本身更性的溶劑去破壞其相互作用自動化裝置，這樣分析物才隨之而洗脫示範。
鍵合硅膠LC-CN、LC-NH2和LC-Diol有很大提升空間，有一個(gè)帶有性官能團(tuán)的較短烷基鏈鍵合在硅膠表面上運行好。因?yàn)樾怨倌軋F(tuán)的存在，這種硅膠相對(duì)于反相硅膠更具有親水性可能性更大。常用的正相硅膠部署安排，它能從非性的樣品中吸附性化合物。這種固相萃取管已用于吸附和選擇性洗脫結(jié)構(gòu)很類(lèi)似的化合物（如異構(gòu)體）關鍵技術、復(fù)雜的混合物或者象藥物和脂類(lèi)化合物了解情況。為了利用它這種疏水性，它也可用于反相條件（如水溶液樣品）技術研究。
LC-Si填料是一種沒(méi)有衍生的硅膠，一般用來(lái)作所有鍵合硅膠的基體開展研究。這種硅膠親水姿勢，保持干燥，這就要求所分析的樣品必需無(wú)水首要任務。硅膠用于從非性物質(zhì)中吸附化合物官能團(tuán)的都是表面自由羥基綠色化。LC—Si從非性物質(zhì)中吸附性化合物，然后用一種性更強(qiáng)的有機(jī)溶劑洗脫發展。多數(shù)情況下保持穩定，ＬC-Ｓi是作為一種吸附劑，當(dāng)硅膠基體用于有機(jī)萃取時(shí)面向，分析物不停留在硅膠上支撐作用，而不要的化合物則被吸附在硅膠上研學體驗，隨之扔掉。這種過(guò)程稱(chēng)為樣品前處理效高性。
ＬC-Florisil和ENVI-Florisil固相萃取是一個(gè)鎂化硅膠模式，通常用在樣品的有機(jī)萃取，用其進(jìn)行有機(jī)樣品的前處理提升。它是一種強(qiáng)性物質(zhì)高品質，可以有效地從非性物質(zhì)中吸附性化合物。ENVI-Florisil固相萃取是由聚四氟乙稀或者不銹鋼濾片制作支撐能力。這種對(duì)環(huán)境過(guò)程重要的結(jié)構(gòu)祥述在美國(guó)環(huán)境保護(hù)組織的方法中資源優勢。ENVI-Florisil己用氣相色譜分析法測(cè)定其背境較小。
LC-Alumina固相萃取用于吸附和樣品前處理的過(guò)程特征更加明顯，Al2O3材料可為酸性（Al2O3-A長效機製， pH約為5）、堿性（Al2O3-B數字技術， pH約為8.5）或者中性（Al2O3-Ｎ pH奮戰不懈，約為6.5）。Al2O3的活性水平隨水加入的多少措施，從1級(jí)到５級(jí)而變化大大縮短，裝管時(shí)，Al2O3可在裝管前預(yù)處理或者裝管后再處理緊密相關。
離子變換固相萃取