●  稀釋針頭和稀釋液瓶過酒精燈火焰消毒基礎，稀釋針頭插到稀釋液瓶
 

　　里，開機(jī)多種方式，將稀釋液倒置對外開放，把稀釋液注入樣品瓶中，樣品瓶中稀釋液加滿后深入交流研討，放下稀釋液瓶資料，再倒置樣品瓶，使溶解后的供試品通過培養(yǎng)期進(jìn)行集菌關註度，(重復(fù)操作每個(gè)樣品的過濾程序)
 

　　●  完成集菌后橫向協同，對(duì)培養(yǎng)器里的抑菌成份進(jìn)行沖洗組合運用，加沖洗液前，先將濾帽取下迎難而上，再加入沖洗液(加至美杯體100ml)積極，并同時(shí)振蕩一次性培養(yǎng)器，使抑菌成份充分沖洗掉堅持先行。蓋上濾帽結構，將沖洗液濾出。
 

　　●  根據(jù)每種樣品的抑菌成份的濃度優化上下，用戶按照2005版《中國藥典》驗(yàn)證方法來確定沖洗量能力建設。
 

　　●  沖洗完畢后，開啟已滅菌好的培養(yǎng)基瓶生產體系，將針頭插入培養(yǎng)基瓶中服務。
 

　　摘下一次性培養(yǎng)其頂部濾器開口的膠塞，套在一次性培養(yǎng)器的底口上能力和水平，用軟管夾子依次開閉軟管覆蓋，開啟集菌儀，將培養(yǎng)基注入的培養(yǎng)器內(nèi)研究。(先取兩個(gè)夾子夾住彈性軟管定位處的兩根管子高效，先加入改良馬丁培養(yǎng)基；再取另外一個(gè)夾子夾住另外一根管子提高，并拔去先前的兩個(gè)夾子機構，加入硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基)。
 

　　●  子夾閉與一次性培養(yǎng)器連接部的軟管交流，留出5-6cm軟管基礎，剪除其余部分，并將開口端插在空氣濾器的開口上還不大。
 

　　●  按照藥典規(guī)定的培養(yǎng)時(shí)間進(jìn)行培養(yǎng)高產。
 

　　●   情況，若需取樣分離培養(yǎng)力度，可將軟管消毒明確了方向，用無菌注射器插入軟管抽取所需量做進(jìn)一步檢查。
 

　　純凈水勇探新路、注射用水、上清水傳遞、口服液等的薄膜過濾方法
 

　　1試驗、取濾膜(直徑50mm)N張浸泡在純化水里約5分鐘
 

　　2、用鑷子取出濾膜平貼在不銹鋼網(wǎng)片上開展攻關合作，將不銹鋼網(wǎng)片放入不銹剛底轉(zhuǎn)速：0-240轉(zhuǎn)/分座里製度保障，放入墊片和O型圈預下達，將螺蓋和杯體蓋緊組裝成一套完整的全封閉過濾培養(yǎng)器。
 

　　3統籌推進、滅菌提升，用牛皮紙將組裝好的培養(yǎng)器包好，放入高壓濕熱滅菌鍋里進(jìn)行滅菌(按照2005年中國藥典)的規(guī)定進(jìn)行滅菌的必然要求。
 

　　4研究成果、取滅菌好的培養(yǎng)器至為微生物限度檢定室，進(jìn)行集菌過濾完善好。
 

　　5大面積、打開配置好的固體培養(yǎng)基，將集菌好的濾膜平貼在培養(yǎng)基上(濾膜上不可以有氣泡產(chǎn)生)問題分析。
 

　　6培養、按照中國藥典的規(guī)定進(jìn)行培養(yǎng)。
 

　　注意：
 

　　1.液層高度的控制方法：取下濾器頂部膠帽更加完善，向?yàn)V器內(nèi)泵入沖洗液形式，沖洗液至適宜高度時(shí)，套上膠帽
 

　　2.沖洗時(shí)支撐作用，若出現(xiàn)濾膜上無液層覆蓋現(xiàn)象信息，說明濾器內(nèi)氣壓過高，取下膠帽放氣大力發展，然后套上豐富內涵。
 

　　3.應(yīng)保持雙芯針頭空氣過濾內(nèi)的濾膜的干燥，可確保其留意暢通產能提升。
 

　　4.根據(jù)樣品性狀適應性，控制集菌儀適宜轉(zhuǎn)速，以進(jìn)液管不出現(xiàn)氣泡為宜通過活化。若進(jìn)液管出現(xiàn)氣泡落地生根，將低轉(zhuǎn)速既可避免，否則應(yīng)檢查針頭是否被堵塞健康發展。
 

　　5.為便于操作有效保障，推薦選用帶膠塞的500ml玻璃吸濕器。
 

　　6.未盡事宜請(qǐng)參考《中國藥典》附錄“無菌檢查法和微生物限度檢查發(fā)”章節(jié)