疫情的發(fā)生營造一處，讓全國民眾的心都懸浮在半空中改革創新，除了對自身安全的擔憂，對于抗戰(zhàn)在一線的醫(yī)護人員以及檢測人員同樣有著極大的擔心取得顯著成效，因為他們所接觸的是確診的病例高效利用，稍有不慎即可能感染。

近日估算，北京協(xié)和醫(yī)院發(fā)布了新型冠狀病毒核酸檢測標準操作流程，供其他符合條件的醫(yī)療機構在開展新型冠狀病毒核酸檢測時參考的可能性。

一不要畏懼、個人三級防護穿戴

帶一次性帽子、佩戴醫(yī)用N95口罩問題、一次性防護服保持競爭優勢、一次性鞋套、一次性防水靴套發展機遇、一層乳膠手套長效機製、外層一次性隔離衣、防護目鏡全技術方案、第二層乳膠手套分享、穿戴完畢后應盡快通過緩沖間或者走廊，進入核酸提取區(qū)（專業(yè)核酸提取實驗室）信息化。

二方式之一、樣本滅活處理

*核酸檢測須有兩名工作人員快速通過進入實驗室，進行滅活實驗操作。生物安全柜內需配備吸水棉與消毒酒精創新能力、有條件可配備吸水臺布新品技，對樣本溢灑時進行緊急處理；打開二級容器求得平衡，用75%酒精消毒物體表面紮實做，檢測樣本管密閉性后進行滅活處理，滅活條件（56℃至關重要，30min提供深度撮合服務，水浴等多種方式），取出酒精滅活管用酒精擦拭外表戰略布局，將樣本放入到生物安全柜內事關全面。

三、手工核酸提取

操作人員進入試劑配置區(qū)或者單獨的潔凈實驗室狀態。

（一）試劑區(qū)準備

根據(jù)說明說要求技術節能，在AW1中加入無水乙醇130mL，在AW2中加入無水乙醇160mL廣泛認同，計入無水乙醇后及時做好標記國際要求，在310μg的Carrier RNA中加入310μL AVE，并顛倒混勻使Carrier RNA充分溶解鍛造，就此完成洗液AW1競爭激烈、洗液AW2和Carrier RNA配置，而后通過傳遞窗傳送到樣本處理區(qū)改善，或者由專人送到核酸提取實驗室中空白區。

二、樣本的裂解

用1.5ml的無菌EP管重要的角色，移液器移取560μl AVL裂解液開放要求，加入5.6μl Carrier RNA，加入140μl的已滅活的待提取核酸的待測樣本平臺建設，渦旋振蕩15s服務機製，室溫靜止10min。將上述EP管放入離心機內瞬時離心以去除可能殘留在EP管蓋上的裂解產物使用，防止污染大幅拓展。裂解完成后，加入560μl無水乙醇更加堅強，振蕩混勻15s與時俱進，將上述EP管放入離心機內瞬時離心以去除可能殘留在EP管蓋上的裂解產物，防止污染不斷豐富。

向離心柱加入裂解產物630μl實施體系，8000轉離心1min（例如NACHT納赫特離心機NACHT C-30R組建，文末附相關參數(shù)），若離心機在生物安全柜之外效果較好，每次使用都需進行外表面消毒重要的意義。更換新廢液收集管，要從離心機中小心取出離心柱等多個領域，將上層離心柱轉移到新收集管中再獲，繼續(xù)將剩余裂解產物630μl加入離心柱中，若樣本體積大于140μl時需重復此步驟應用擴展，直到全部裂解產物都過柱離心體驗區，8000轉離心1min，小心將離心柱轉移到新的收集管中活動上。

取500μl AW1加入離心柱中（注意有望，此處加樣操作時務必將移液器吸頭接觸離心柱內壁緩慢加樣），8000轉離心1min導向作用。小心取出離心柱方案，更換新的收集管。

取500μl AW2加入離心柱中十大行動，14000轉離心3min左右，小心取出離心柱，更換新的離心柱上端收集管綜合措施，置于離心機中使用大轉速離心1min長期間，以確保將AW2中的殘液*離心干凈。

取無菌1.5mlEP管收集核酸現場，將離心柱上端小心放入1.5mlEP管中高端化，取40-60μl的洗脫液AVE加入到離心柱中（注意：洗脫液應盡量全部覆蓋住離心柱膜），用EP管管蓋蓋住離心柱我有所應，使用無菌剪刀剪去原離心柱管蓋用上了。

室溫靜止1min，將其放入離心機中8000轉離心1min能力建設，回收核酸。丟棄離心柱研究進展，EP管中即為獲取的提取核酸無障礙，做好標記與登記。

四快速融入、用儀器提取核酸

首先按照說明說準備核酸提取試劑認為，將200μl滅活樣本添加到核酸提取試劑中，根據(jù)核酸提取儀的設置程序上機提取核酸增強，等儀器操作結束重要意義，提取核酸完成交流等，回收核酸。

五規劃、PCR體系配置

根據(jù)檢測樣本數(shù)量配制體系提高，將配制好的PCR體系充分混勻并離心后，將其通過傳遞窗送至樣本處理核酸加樣區(qū)進入當下，或單獨的樣本加樣實驗室紮實。按照每孔分裝20μL反應體系，進行分裝新體系，在各孔分別加入5μL待測樣本核酸或陰陽對照物（請注意每次檢測器包含1個陽性對照和3個陰性對照且陰性對照需隨機分布）投入力度，密封PCR管，有條件時模板加樣盡量在單獨的生物安全柜進行不難發現。

工作人員將配好的PCR管通過傳送窗口送至PCR擴增區(qū)貢獻法治，或由專人送至PCR擴增實驗室，上機檢測發展需要。

六攻堅克難、上機檢測及結果分析

工作人員進入基因擴增分析實驗室，從傳遞窗取出PCR反應管經驗分享，上機前需混勻并離心反應體系解決方案，按試劑盒說明說設置擴增參數(shù)并分析判讀結果。分析結果時有力扭轉，嚴格閱讀說明說充分了解試劑盒靈敏度上高質量、方法學局限性等綜合判讀實驗結果。

為防止擴增污染廣度和深度，反應結束后的PCR擴增管嚴禁開蓋并裝入密封帶中裝入的垃圾桶中深入交流。

七、檢測后的消毒處理

*樣本處理完成后加強宣傳，工作人員應用75%的酒精消毒處理外層手套并脫下外層手套臺上與臺下，放入生物安全柜中的生物垃圾桶中。檢測完成后技術發展，生物安全柜臺面和地面應用0.5-1%的有效氯消毒劑或75%乙醇進行擦拭集聚效應。將安全柜內產生的醫(yī)療垃圾用三層垃圾袋密封，并將其放入垃圾桶中重要手段，垃圾袋上需標記醫(yī)療垃圾信息互動講。實驗結束后，生物安全柜以及實驗室均要進行紫外燈照射消毒像一棵樹，時間至少30min過程中。

實驗操作人員，應有他人用0.5-1%的有效氯消毒劑或75%乙醇對一次性隔離衣均勻噴霧消毒處理能運用，而后脫去隔離衣將*檢測醫(yī)用垃圾放入制定垃圾桶中達到，工作人員在離開二級實驗室后智能設備，應在緩沖區(qū)或走廊按順序摘脫個人三級防護用品，首先應帶新的外層手套蓬勃發展，摘掉護目鏡并置于75%乙醇中消毒特點，自上而下、自內向外翻轉脫掉一次性防護服開放要求，脫去外層手套向好態勢，摘除口罩、一次性帽子服務機製、脫一次性鞋套貢獻力量。脫掉手套，*病毒防護服均需進行高壓滅菌處理大幅拓展。高壓前后醫(yī)療垃圾嚴格區(qū)分發行速度。

*病毒相關垃圾需在120度，30min條件進行濕熱高壓處理緊迫性，以高壓試紙條變色為有效結構，而后作為普通醫(yī)療垃圾處理。

NACHT  C-30R技術參數(shù)：

可配容量為0.2~85 mL的角轉子保障性，0.5~400 mL的水平轉子及酶標板轉子。

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