鮑氏不動桿菌PCR 檢測試劑盒說明書
 

　　1高效流通、試劑盒簡介貨
 

　　鮑氏不動桿菌PCR 檢測試劑盒主要感染當(dāng)年草魚種和青魚性能穩定，死亡率可達(dá)80%以上全面革新。其它淡水鯉科魚，如鰱魚情況正常、鳙魚行業分類、鯽魚、鯉魚感染后沒有臨床癥狀醒悟，但可以攜帶病毒到處傳播數據顯示。該病在水溫高于20℃以上時流行, 25～28℃為流行高峰。常見的臨床癥狀為眼突出也逐步提升、體色發(fā)黑記得牢，口腔、鰓蓋和鰭條基部出血重要的作用。撕開表皮更多可能性，可見肌肉出現(xiàn)點(diǎn)狀或塊狀出血去創新。剖檢腹腔, 可見腸道充血, 肝、脾充血或因失血而發(fā)白緊迫性。病原為草魚呼腸孤病毒(Grass carp reovirus結構，GCRV),是水生呼腸孤病毒屬(Aquareovirus)的成員。病毒為直徑70nm的球形顆粒高效，有雙層衣殼溝通協調，無囊膜，含有11個片段的雙鏈RNA體系。根據(jù)片段長度大小分為大(L1保障性、L2、L3責任製，大小在4.0kb～3.7kb)十分落實、中(M4、M5規則製定、M6製造業，大小在2.5～2.0kb)、小(S7堅定不移、S8組合運用、S9、S10指導、S11, 大小在1.6～1.0kb) 三組競爭力。在不同地區(qū)存在抗原性、核酸電泳圖譜進一步完善、對細(xì)胞的敏感性和對魚的毒力都有一定差異的毒株集聚。多年研究已經(jīng)確定的有二個典型的代表株：GCRV-873為湖南株，能在CO調整推進、CIK等細(xì)胞中大量增殖并出現(xiàn)CPE狀況，癥狀以內(nèi)臟出血為主；GCRV-9014為湖北株機製，能在CIK全過程、CO細(xì)胞中大量增殖，但不產(chǎn)生CPE探討，癥狀以肌肉出血為主不負眾望。在核酸序列上GCRV-9014株和GCRV-873株的同源性不到81%。為了適應(yīng)草魚出血病(GCRV)快速檢測和疫病研究的需要調解製度，本公司嚴(yán)格依據(jù)SN/T3584-2013草血病檢疫技術(shù)規(guī)范規(guī)定的檢測GCRV-9014株病毒的引物序列及其循環(huán)參數(shù)等技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)精準調控，在本公司嚴(yán)謹(jǐn)?shù)漠a(chǎn)品質(zhì)量保證體系管控下生產(chǎn)和質(zhì)檢。確保本試劑盒滿足標(biāo)準(zhǔn)的檢測要求應用的因素之一。本試劑盒具有快速靈敏解決、特異預期、準(zhǔn)確、安全幅度、操作簡單結構、應(yīng)用廣泛等特點(diǎn)及優(yōu)點(diǎn)。
 

　　2貢獻、試劑盒組成
 

　　試劑盒組成包括核酸擴(kuò)增試劑規模最大。具體組成參見表 1：
 

　　表 1：試劑盒組成(50test/盒)
 

　　試劑盒組成成分 體積
 

　　*： 核酸裂解液 15ml×2 管
 

　　核酸擴(kuò)增試劑： DEPC 水
 

　　GCRV-9014 RT-PCR 反應(yīng)液
 

　　酶混合物陰性對照
 

　　GCRV-9014 陽性對照 1ml×1 管
 

　　750µL×1 管
 

　　60µL×1 管
 

　　1ml×1 管
 

　　1ml×1 管
 

　　(注：*可使用本公司生產(chǎn)的提取核酸更快捷方便的《病毒 RNA 柱式提取試劑盒》)
 

　　3、樣本采集,存放及運(yùn)輸
 

　　3.1鮑氏不動桿菌PCR 檢測試劑盒樣本采集：所用取樣器材必須經(jīng)高壓滅菌并烘干統籌。
 

　　取新鮮魚類組織臟器(肝成效與經驗、腦、脾堅實基礎、腎)2g 于已洗凈、滅菌并烘干的研缽中充分研磨方法，加 5ml PBS 混勻行動力，2 000r/min 離心 10min 取上清轉(zhuǎn)入無菌離心管中備用∏袑嵃蜒u度；蛉∮锌梢杉?xì)胞病變的細(xì)胞懸液用于檢測保供。
 

　　3.2存放：研磨后的樣本在 2 ℃—8 ℃條件下保存應(yīng)不超過 24 h；-70 ℃以下可*保存進行部署，但應(yīng)避免反復(fù)凍融(多凍融 3 次)責任。
 

　　3.3運(yùn)輸：采用冰或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
 

　　4保護好、一步法 RT-PCR 檢測
 

　　4.1操作方法
 

　　4.1.1樣本的處理(在樣本制備區(qū)進(jìn)行)：
 

　　4.1.1.1取 n 個滅菌的 1.5 mL Eppendorf 管組建，其中 n 為被檢樣品與陰性對照的和(陽性對照、陰性對照在試劑盒中已標(biāo)出)特點，做標(biāo)記深刻變革。(注：試劑盒中的陽性對照直接作為 PCR 檢測的模板，無需提取核酸)
 

　　4.1.1.2每管加入 600 ?L 裂解液和諧共生，分別加入被檢樣本和陰性對照各 200 ?L質生產力，一份樣本換用一個吸頭，再加入 200 ?L 氯仿技術交流，混勻器上振蕩混勻 5 s(不能過于強(qiáng)烈先進的解決方案，以免產(chǎn)生乳化層，也可以用手顛倒混勻)創造更多，于 4℃ 12 000 r/min 離心 15 min宣講活動。
 

　　4.1.1.3取與 4.1.1.1 相同數(shù)量滅菌的 1.5 mL Eppendorf 管，加入 500 ?L 異丙醇(-20℃預(yù)冷)自主研發， 做標(biāo)記確定性。吸取 4.1.1.2 各管中的上清液轉(zhuǎn)移至相應(yīng)的管中更加廣闊，上清液應(yīng)至少吸取 500?L，不能吸出中間層講故事，顛倒混勻非常完善。
 

　　4.1.1.4于 4 ℃、12 000 r/min 離心 15 min(Eppendorf 管開口保持朝離心機(jī)轉(zhuǎn)軸方向放置)全面革新，小心倒去上清作用，倒置于吸水紙上，沾干液體(不同樣品須在吸水紙不同地方沾干)建設項目；加入 600 ?L 75% 乙醇最為突出，顛倒洗滌。
 

　　4.1.1.5于 4 ℃相結合、12 000 r/min 離心 10 min(Eppendorf 管開口保持朝離心機(jī)轉(zhuǎn)軸方向放置)高效化，小心倒去上清，倒置于吸水紙上為產業發展，盡量沾干液體(不同樣品須在吸水紙不同地方沾干)範圍和領域。
 

　　4.1.1.64 000 r/min 離心 10s(Eppendorf 管開口保持朝離心機(jī)轉(zhuǎn)軸方向放置)，將管壁上的殘余液體甩到管底部各項要求，小心倒去上清更高要求，用微量加樣器將其吸干，一份樣本換用一個吸頭新技術，吸頭不要碰到有沉淀一面共同學習，室溫干燥 3 min，不能過于干燥深入，以免 RNA 不溶效高。
 

　　4.1.1.7加入 11 ?L DEPC 水，輕輕混勻全方位，溶解管壁上的 RNA高效節能，2 000 r/min 離心 5 s，冰上保存?zhèn)溆么缶?。提取?RNA 須在 2 h 內(nèi)進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增新創新即將到來；若需*保存須放置-70 ℃冰箱內(nèi)。
 

　　【也可參照《病毒 RNA 柱式提取試劑盒說明書》(貨號：HB-QPCR-01)使用有序推進，更方便快捷提取核酸】設施。
 

　　注：提取的 RNA 須在 2 h 內(nèi)進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增品牌；若需*保存須放置-70 ℃冰箱內(nèi)不同需求。
 

　　4.2、鮑氏不動桿菌PCR 檢測試劑盒試劑準(zhǔn)備
 

　　4.2.1擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備(在反應(yīng)混合物配制區(qū)進(jìn)行)：
 

　　從試劑盒中取出相應(yīng)的一步法RT-PCR反應(yīng)液和諧共生、RT-PCR混合酶，在室溫下融化后積極，2 000 r/min 離心5 s探索。設(shè)所需一步法RT-PCR檢測總數(shù)為n，其中n為被檢樣品產業、陽性對照與陰性對照的和滿意度，每個樣品測試反應(yīng)體系配制見下表2。
 

　　表 2 每個樣品測試反應(yīng)體系配制表
 

　　試劑 RT-PCR 反應(yīng)液 RT-PCR 混合酶
 

　　用量 15 μL 1.0 μL
 

　　根據(jù)測試樣品的數(shù)量計算好各試劑的使用量能力建設，加入到適當(dāng)體積試管中模樣，充分混合均勻，向每個一步法RT-PCR管中各分裝15 μL服務，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)很重要。
 

　　4.2.2加樣(在樣本處理區(qū)進(jìn)行)：
 

　　在各設(shè)定的一步法RT-PCR管中分別加入上述樣本處理步驟4.1.1.7中制備的RNA溶液各10μL，蓋緊管蓋覆蓋，500 r/min離心30s異常狀況。
 

　　4.3、檢測(在檢測區(qū)進(jìn)行)：
 

　　將4.2.2中離心后的PCR管放入PCR檢測儀內(nèi)高效，記錄樣本擺放順序統籌發展。循環(huán)條件設(shè)置如下： 一階段：42 oC/30 min；
 

　　第二階段：94 oC/4 min體系；
 

　　第三階段：94 oC/1 min, 55 oC/1 min，72 oC/1 min, 30個循環(huán)開展試點； 第四階段攜手共進，72 oC/8 min；
 

　　第五階段推進一步，4 oC 保存經過。
 

　　4.4、瓊脂糖電泳
 

　　用電泳緩沖液制備1.5%的瓊脂糖凝膠平板力度。將平板放入水平電泳槽明確了方向，使電泳緩沖液剛好淹沒膠面。將10μL樣品PCR擴(kuò)增產(chǎn)物和相應(yīng)電泳上樣緩沖液(Loading Buffer)按比例混勻后加入樣品孔勇探新路。在電泳時設(shè)立DNA標(biāo)準(zhǔn)分子量作對照單產提升。5 V/cm電泳約0.5 h，當(dāng)溴酚藍(lán)到達(dá)底部時停止試驗。在紫外燈下或凝膠成像儀的紫外透射光下觀察是否擴(kuò)增初預(yù)期的特異性DNA電泳帶勞動精神，拍攝并記錄。
 

　　5製度保障、結(jié)果判定
 

　　5.1一步法RT-PCR后陽性對照出現(xiàn)一條320bp的DNA片段預下達。陰性對照和空白對照沒有該核酸帶。
 

　　5.2待測樣品在相應(yīng) 320 bp DNA 位置上有帶統籌推進，可判陽性方案。
 

　　6關鍵技術、相關(guān)技術(shù)信息
 

　　F: 5’-acgtg cgatt ggaag agctt- 3’ R: 5’-agttc tcaaa gctga gacag- 3’