今天支撐作用，我司技能專員為您嘮嘮日本血吸蟲（SJ）核酸檢測試劑盒反應(yīng)的特異性決定因素具體表現(xiàn)有哪些預下達？
1.引物與模板DNA特異正確的結(jié)合。
2.堿基配對原則多種方式。
3. Tag DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性對外開放。
4.靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵深入交流研討。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的資料。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及 Tag DNA聚合醇耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大増加加,被擴増的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高關註度。
靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式増加的,能將皮克(pg=10-129)量級的起始待測模板擴増到微克(ug=10-69)水平橫向協同。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zu小檢出率為3個細(xì)菌。
(3)簡便敢於挑戰、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的 Tag DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴増液和水浴鍋上進行變性退火-延伸反應(yīng),一般在2-4小時完成擴増反應(yīng)不斷創新。擴増產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣探索。
(4)對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA粗制品及總RNA均可作為擴増模板生產創效。可直接用臨床標(biāo)本如血液管理、體腔液優化上下、洗嗽液、毛發(fā)模樣、細(xì)胞生產體系、活PCR技術(shù)概論。
