牛神經(jīng)肽Y（NP-Y）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘即將展開，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清影響力範圍，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀規模，應(yīng)再次離心。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑服務延伸，混合10-20分鐘后共創輝煌，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清進一步，保存過(guò)程中如有沉淀形成大部分，應(yīng)該再次離心。

3. 尿液：用無(wú)菌管收集實際需求，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）解決方案。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成善謀新篇，應(yīng)再次離心幅度。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行重要的作用。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)貢獻，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）穩中求進。仔細(xì)收集上清統籌。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液協同控製，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右振奮起來。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份利用好。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）勞動精神。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成製度保障，應(yīng)再次離心預下達。

5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量統籌推進。加入一定量的PBS方案，PH7.4關鍵技術。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度深入。加入一定量的PBS（PH7.4）技術研究，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）開展研究。仔細(xì)收集上清姿勢。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用首要任務。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取適應性強，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)先進的解決方案。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存創造更多，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品宣講活動，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。