溫和氣單胞菌PCR試劑盒樣品 DNA 的制備：

1. 用自選方法純化樣品的 DNA研究進展，本產(chǎn)品跟市場(chǎng)上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。

2. 如果有 N 個(gè)樣品，則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取多元化服務體系，多出的一個(gè)用作樣品制備陽性對(duì)照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對(duì)照管擴大公共數據。如果用本試劑盒自帶的DNA 釋放劑試用裝深度。則按下面步驟操作：

3. 配制溶液 A 工作液。以配制 1mL 工作液（足夠 10 個(gè)樣品）為例：在一干凈塑料管中加入 10uL 溶液 A 成分一核心技術體系，20uL 溶液 A 成分二和 970uL 超純水開拓創新，充分混合均勻即可。溶液 A 工作液可室溫放置必然趨勢，但*在一周內(nèi)用完促進善治，不要長(zhǎng)期放置。一次檢測(cè)一個(gè)樣品需要 100uL 溶液 A 工作液多樣性，1mL 工作液足夠 10 個(gè)樣品發揮效力。如果待測(cè)樣品數(shù)量為其他數(shù)字，配制的溶液 A 工作液的體積需要做相應(yīng)的調(diào)整明顯。

4. 在標(biāo)記好的 N+2 個(gè)離心管中安全鏈，加入 1-5mg 固體樣品（半粒芝麻大小）或 5uL 液體樣品待測(cè)樣品技術創新。在樣品制備陽性對(duì)照中加入 5uL 陽性對(duì)照處理方法，在樣品制備陰性對(duì)照中加入 5uL 水。

5. 在每個(gè)管中加入 100 uL 溶液 A 工作液，確保固體樣品被溶液淹埋習慣，如果是液體樣品則震蕩混勻充足。

6. 95℃保溫 10 分鐘。

7. 待冷卻到常溫后加入 10uL 溶液 B 并混勻得 DNA 釋放液的積極性。每個(gè)樣品得到的 DNA釋放液足夠進(jìn)行 50-100 次 PCR綠色化發展。