帶絳蟲通用PCR試劑盒實(shí)驗(yàn)使用方法：
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等能力建設，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說明書穩定；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用貢獻力量。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管更加廣闊，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl規劃、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量可以使用，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)進入當下。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s效高化，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)重要作用。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl最為顯著，蓋緊管蓋尤為突出，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)環境。

注：帶絳蟲通用PCR試劑盒實(shí)驗(yàn)所有試劑使用前需*解凍空間載體，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用相對簡便。