小鼠骨堿性磷酸酶elisa試劑盒樣本實驗前準備步驟：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿更適合、尿液高效、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等深度。
1血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/分核心技術體系。仔細收集上清開拓創新。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心必然趨勢。
2血漿：
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA促進善治、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后多樣性，離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/分發揮效力。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成明顯，應(yīng)再次離心安全鏈。
3尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/分創新為先。仔細收集上清真正做到。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心創新延展。胸腹水強化意識、腦脊液參照此實行。
4細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時基本情況，用無菌管收集現場。離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/分。仔細收集上清力量。
5培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時我有所應，用PBSPH7.2-7.4稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右使用。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑合規意識，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/分有效性。仔細收集上清創新內容。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心廣泛關註。
6組織標本
切割標本后善於監督，稱取重量。加入一定量的PBS就能壓製，PH7.4更合理。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4各方面，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化防控。離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/分。仔細收集上清適應性。分裝后一份待檢測堅實基礎，其余冷凍備用。
