我國是制藥工業(yè)大國協同控製，制藥行業(yè)特點為生產(chǎn)品種多，生產(chǎn)工序長品質，使用原料種類多利用好、數(shù)量大，原材料利用率低。

制藥工藝中往往需要采用有機(jī)溶劑對藥品進(jìn)行分離和提取系列，這些有機(jī)溶劑大部分都為VOCs作用，在生產(chǎn)工藝中這些VOCs都以大氣污染物的形式排放到環(huán)境中。

為促進(jìn)制藥工業(yè)的可持續(xù)發(fā)展慢體驗，2019年5月生態(tài)環(huán)境部和市場監(jiān)督管理總局聯(lián)合發(fā)布了強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)：《GB 37823-2019制藥工業(yè)大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》高質量，規(guī)定了制藥工業(yè)大氣污染物排放控制要求、監(jiān)測和監(jiān)督管理要求重要組成部分，并已于2019年7月1日起施行。

在此之前表現，為了適應(yīng)制藥工業(yè)污染物排放管理的需要特點，上海、浙江結論、河北等地方針對制藥行業(yè)已經(jīng)制定了地方污染物排放標(biāo)準(zhǔn)和諧共生，主要有：上海市《生物制藥行業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(DB31/373-2010)、浙江省《生物制藥工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(DB33/923-2014)適應性強、浙江省《化學(xué)合成類制藥工業(yè)大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(DB33-2015-2016)技術交流、河北省《qing霉素類制藥揮發(fā)性有機(jī)物和惡臭特征污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(DB13/2208-2015)等等。

化學(xué)合成類制藥

化學(xué)合成類制藥在整個生產(chǎn)流程中都有可能產(chǎn)生VOCs的排放拓展，例如：物料的投加和卸放創造更多、合成反應(yīng)、萃取/ 提取不斷進步、蒸餾/ 精餾工藝技術、結(jié)晶、離心規模、過濾近年來、干燥，以及配料發展目標奮鬥、混合技術先進、攪拌、包裝等過程延伸。

化學(xué)合成類制藥尾氣(廢氣) VOCs產(chǎn)污節(jié)點舉例：

• 儲槽(罐)區(qū)的系統(tǒng)排放認為；

• 蒸餾/ 精餾系統(tǒng)的排放，主要包含了吸附系統(tǒng)新趨勢、冷凝器以及真空泵提高鍛煉、噴射器等等裝置排氣；
  

• 反應(yīng)器中各種揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)的排放凝聚力量；
  

• 各設(shè)備檢維修有所提升、清洗、消毒及吹掃過程排氣；

目前對于制藥工業(yè)VOCs的末端處理先進水平，直燃式廢氣處理爐（TO）和蓄熱式熱力焚燒爐（RTO）仍然是重要的處理方式便利性，為防止爆炸，需要快速持續(xù)監(jiān)控各排放源管線及總?cè)肟诠艿乐械难鯕夂俊?/span>

傳統(tǒng)的抽取式在線氧含量分析儀重要平臺，配套預(yù)處理系統(tǒng)不僅增加了系統(tǒng)維護(hù)量新技術，還延長了系統(tǒng)響應(yīng)時間，無法快速測量監(jiān)控順滑地配合；而傳統(tǒng)的對穿式激光氣體分析儀在制藥工業(yè)的小管徑管道上原位安裝則因為測量光程太短深入，無法達(dá)到足夠的測量精度導(dǎo)致測量效果不佳。

萬瑞安科技多采用的是帛取式PID光離子原理VOC含量分析解決方案前沿技術。優(yōu)化結(jié)構(gòu)設(shè)計基礎，極大地縮小了儀表的外形尺寸，方便了現(xiàn)場安裝使用多種方式，保證了儀表在惡劣工況下的長周期穩(wěn)定運(yùn)行對外開放，VOCs的末端處理過程工藝對VOC含量進(jìn)行快速準(zhǔn)確監(jiān)控的要求。