令人驚訝的發(fā)現(xiàn)表明，用于治療多發(fā)性硬化癥的已被廣泛使用且已有二十年歷史的藥物也可以擊敗目前只有幾種有效藥物的多種耐藥菌。該結(jié)果對于患者的治療以及與耐藥菌的斗爭可能具有重要意義。
 

　　遇到諸如銅綠假單胞菌和腸桿菌科等無辜名字的細(xì)菌會導(dǎo)致住院即將展開，并且在壞的情況下也可能危及生命。引起諸如肺炎等感染的細(xì)菌經(jīng)常對經(jīng)典抗生素產(chǎn)生多重耐藥性特性。
 

　　奧爾胡斯大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)傳承，通常用于治療多發(fā)性硬化癥的一種稱為醋酸格拉替雷的藥物對頑固細(xì)菌具有迄今未知的作用。
 

　　實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)表明建言直達，該藥殺死了經(jīng)常暴露于肺部細(xì)菌的囊性纖維化患者標(biāo)本中的一半假單胞菌細(xì)菌多種。
 

　　該研究結(jié)果近發(fā)表在科學(xué)雜志《科學(xué)報告》上。
 

　　更好治療
 

　　的理想前景在多重耐藥細(xì)菌日益成為一個問題的時候充分發揮，這一發(fā)現(xiàn)是個好消息發展成就。
 

　　“我們在這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)中看到了廣闊的前景，因?yàn)槲覀兊臄?shù)據(jù)表明該藥可有效抵抗由于所謂的革蘭氏陰性細(xì)菌而引起的感染同時。這些細(xì)菌構(gòu)成了諸如肺炎互動式宣講，膀胱炎和敗血性休克等疾病的基礎(chǔ)效高性。隨著耐藥性的增加模式，我們正在遭受針對它們的有效治療方法的數(shù)量下降，并且我們必須以高劑量給予某些我們本來知道有效的藥物互動互補，以使它們對患者產(chǎn)生毒性發揮重要帶動作用。”奧爾胡斯大學(xué)生物醫(yī)學(xué)系的托馬斯·沃魯普·詹森(Thomas Vorup-Jensen)負(fù)有特殊責(zé)任。
 

　　根據(jù)英國政府委托進(jìn)行的一*國調(diào)查意料之外，到2050年文化價值，耐藥菌將殺死*比癌癥更多的人。迄今為止置之不顧，制藥業(yè)或研究人員都沒有成功按照新型藥物開發(fā)的經(jīng)典策略成功開發(fā)出能擊敗細(xì)菌的新型抗生素不斷完善。
 

　　藥物回收打開了新的大門
 

　　該研究項(xiàng)目是藥物開發(fā)領(lǐng)域新的運(yùn)動的一部分，該運(yùn)動側(cè)重于藥物回收或也稱為重新利用方便。在這里基礎上，研究人員和公司對已經(jīng)批準(zhǔn)的藥物或物質(zhì)進(jìn)行其他疾病或人類生物學(xué)功能的測試各領域，而這些藥物或物質(zhì)并非初為它們開發(fā)的。
 

　　“開發(fā)新藥非常昂貴保持競爭優勢，要*測試藥物并為患者準(zhǔn)備就緒大約需要十年時間進行培訓。我們不能在抗藥性細(xì)菌的斗爭中等待那么長時間。醋酸格拉替雷已被用于治療多發(fā)性硬化癥超過二十年多年以來長效機製，它被認(rèn)為是安全的藥物法治力量，不會引起許多嚴(yán)重的副作用，現(xiàn)在事實(shí)證明它具有抗菌作用分享，這對我們來說是全新的共享，這使我們有機(jī)會開發(fā)出更有效的治療囊性纖維化，例如表示，否則我們的治療方案就很差全面闡釋。” Thomas Vorup-Jensen說。