近日邁出了重要的一步，一項(xiàng)刊登在雜志Science上的研究報告中明確了方向，來自威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)不斷創新，神經(jīng)系統(tǒng)中的細(xì)胞或能抑制腸道和肺部對感染的免疫反應(yīng)首要任務，從而抑制機(jī)體出現(xiàn)過度的炎癥反應(yīng)綠色化；本文研究結(jié)果有望幫助研究人員未來開發(fā)出新型療法來治療未抑制炎癥所誘發(fā)的人類疾病，比如哮喘癥和炎性腸病等。

本文研究或能為科學(xué)家們提供線索來尋找多種炎性疾病的病因所在保持穩定，這些疾病在工業(yè)化國家中非常常見創造更多，比如寄生蟲感染如今依然是欠發(fā)達(dá)國家所面臨的一個主要的公共衛(wèi)生問題；同時本文研究還能幫助解釋當(dāng)前療法的作用機(jī)制不斷進步，并為未來新型療法的開發(fā)提供一定的研究基礎(chǔ)工藝技術。

研究者表示，機(jī)體神經(jīng)系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)之間會出現(xiàn)一種“串?dāng)_”現(xiàn)象規模，其在調(diào)節(jié)急慢性炎性疾病上扮演著關(guān)鍵角色近年來，這兩種系統(tǒng)發(fā)生著密切的相互作用，且在人類健康和疾病發(fā)生過程中扮演著重要作用發展目標奮鬥；這項(xiàng)研究中技術先進，研究人員發(fā)現(xiàn)，當(dāng)由寄生蟲感染或過敏原誘發(fā)的免疫反應(yīng)發(fā)生期間延伸，機(jī)體神經(jīng)系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)之間或許會“互相交流”認為，這些因子的暴露會促進(jìn)2型固有淋巴細(xì)胞（ILC2）釋放細(xì)胞因子從而增加機(jī)體粘液的產(chǎn)生及促進(jìn)肌肉收縮，這或能幫助機(jī)體有效排出寄生蟲或過敏原新趨勢。炎癥水平過高或持續(xù)時間過久都對機(jī)體是有害的反應能力，因此研究人員想通過研究來理解機(jī)體如何減弱這些反應(yīng)。

ILC2表面有一種名為β2腎上腺素能受體（β2AR）的受體學習，該受體能與神經(jīng)細(xì)胞釋放的*相互作用奮戰不懈，同時這些受體也能夠促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞彼此相互作用，并影響機(jī)體的免疫反應(yīng)措施；為了確定β2AR在機(jī)體神經(jīng)系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)之間相互溝通過程中所扮演的關(guān)鍵角色大大縮短，研究者Artis及其同事對缺失β2AR受體的小鼠進(jìn)行研究，隨后利用寄生蟲來感染這些小鼠緊密相關，結(jié)果發(fā)現(xiàn)更默契了，這些嚙齒類動物機(jī)體的免疫反應(yīng)較為強(qiáng)烈，而且會快速排出寄生蟲培訓，相比較而言不合理波動，當(dāng)利用能刺激β2AR受體的藥物來治療正常小鼠時，其機(jī)體免疫反應(yīng)就會變得遲鈍效高，而且寄生蟲感染會惡化前沿技術。

研究者Saya Moriyama說道，我們發(fā)現(xiàn)性能，這些β腎上腺素受體能夠控制這些ILC2細(xì)胞的增殖，這些受體或許還能夠幫助抑制機(jī)體出現(xiàn)過度的炎癥反應(yīng)對外開放；如果這些研究結(jié)果在人類機(jī)體中也得到了證實(shí)技術創新，那么其對于有效治療多種人類疾病或許具有重要的意義和價值，比如人類哮喘癥、過敏癥和其它類型的炎性疾病廣泛應用。

常用來治療哮喘癥的藥物也能夠刺激β2AR受體關註度，這或許就能夠解釋為何這些藥物能有效控制機(jī)體的過敏反應(yīng)，研究者Artis表示哪些領域，我們必須給予數(shù)以千萬計(jì)的藥物劑量來抑制患者哮喘癥的急性癥狀敢於挑戰，目前并沒有人能就這些藥物的作用機(jī)制達(dá)成一致，但或許研究人員能夠在一定程度上通過靶向作用機(jī)體先天性免疫系統(tǒng)來進(jìn)行相關(guān)研究建立和完善。如果研究人員能夠更多地理解這類藥物的作用機(jī)制提供了遵循，那么它們或許就能開發(fā)出新型療法來有效抑制機(jī)體炎性疾病的發(fā)生。（生物谷Bioon）