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Nature重磅:發(fā)現(xiàn)T細(xì)胞突破血腦屏障的關(guān)鍵機(jī)制

時(shí)間:2018-9-10閱讀:1278
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近日,來自貝勒醫(yī)學(xué)院的研究人員*的一個(gè)多機(jī)構(gòu)團(tuán)隊(duì)快速融入,通過理解多發(fā)性硬化癥中,T細(xì)胞如何滲透進(jìn)大腦重要的,開發(fā)出了能夠穿透血腦屏障的T細(xì)胞簡單化。

 

 

并根據(jù)此,設(shè)計(jì)了一種新型CAR-T細(xì)胞各項要求,臨床前試驗(yàn)顯示更高要求,其能夠穿透血腦屏障,顯著延長膠質(zhì)母細(xì)胞瘤小鼠的生存期新技術。這一重磅研究發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊《Nature》上共同學習。

 

 

免疫細(xì)胞的超分辨率成像顯示:由“導(dǎo)航系統(tǒng)(HS)”產(chǎn)生的觸手增長,使免疫系統(tǒng)具有穿透血腦屏障對(duì)抗腦癌的能力(圖片來源 nature)

 

論文的主要作者深入,貝勒醫(yī)學(xué)院細(xì)胞與基因治療中心兒科副教授Nabil Ahmed博士表示:“基于T細(xì)胞的免疫療法是一個(gè)新興領(lǐng)域效高,在針對(duì)癌癥和其他疾病的臨床試驗(yàn)中已然顯示出前景,然而基礎,治療性T細(xì)胞準(zhǔn)確到達(dá)病灶的能力仍然是其有效性的一個(gè)主要限制因素性能,特別是對(duì)于腦腫瘤。”

 

其中原因則是因?yàn)檠X屏障的存在大局,本是能夠阻止某些物質(zhì)(多半是有害的)由血液進(jìn)入腦組織的重要角色新創新即將到來,卻成了癌細(xì)胞的保護(hù)傘(免疫細(xì)胞進(jìn)不去啊有序推進!)設施。

 

靈感源自多發(fā)性硬化癥

 

事實(shí)上,并不是所有的T細(xì)胞都突破不了血腦屏障的防線配套設備。研究人員了解到更優質,多發(fā)性硬化癥患者的T細(xì)胞能夠進(jìn)入腦部,對(duì)神經(jīng)細(xì)胞造成傷害推進高水平。

 

在這類腦部疾病中脫穎而出,血腦屏障會(huì)發(fā)生變化,使介導(dǎo)疾病的免疫細(xì)胞優(yōu)*入生產創效,通過破壞神經(jīng)的保護(hù)性覆蓋而引起疾病結構。相比之下,在腦癌的研究中優化上下,研究小組發(fā)現(xiàn)能力建設,為了避免腫瘤的死亡,血腦屏障阻止了專門負(fù)責(zé)摧毀腫瘤的T細(xì)胞進(jìn)入生產體系。

 

所以介導(dǎo)疾病的T細(xì)胞是如何突破血腦屏障的呢服務?如果能知曉個(gè)中原委,那么開發(fā)出能夠穿透血腦屏障的T細(xì)胞能力和水平,狂虐腦腫瘤則指日可待覆蓋!

 

大家都是T細(xì)胞 為何你如此you秀

 

 

終于,在經(jīng)過多方的共同努力治療,研究人員找到了T細(xì)胞順利進(jìn)入腦部的關(guān)鍵所在:

 

在多發(fā)性硬化癥中高效,通過血腦屏障的途徑是經(jīng)過精心協(xié)調(diào)的過程應用創新。首先,T細(xì)胞與血腦屏障內(nèi)皮表面過表達(dá)的粘附分子ALCAM結(jié)合體系,在所謂的“主要粘附波”中將T細(xì)胞松散地束縛在內(nèi)皮上生產製造。在結(jié)合ALCAM后,成功穿越還需要“次要粘附波”攜手共進,這時(shí)共同,ICAM-1與VCAM-1等分子會(huì)緊密粘附在T細(xì)胞上,助力T細(xì)胞成功穿越血腦屏障經過,進(jìn)入大腦簡單化。

 

不出所料,當(dāng)研究人員觀察腦癌中的血腦屏障時(shí)明確了方向,發(fā)現(xiàn)其與多發(fā)性硬化相似系統性,癌癥相關(guān)的內(nèi)皮細(xì)胞也過表達(dá)ALCAM,但相比之下單產提升,且減少了ICAM1并消除了VCAM1就此掀開。這無疑是砍掉了T細(xì)胞穿透血腦屏障的左膀右臂了。

 

能力不夠 裝備來湊

 

是時(shí)候今年,展現(xiàn)真正的本領(lǐng)了穩步前行!

 

 

對(duì)T細(xì)胞表面的CD6蛋白進(jìn)行修飾,增強(qiáng)T細(xì)胞與ALCAM的結(jié)合能力(圖片來源 nature)

既然是失去了左膀右臂動手能力,因粘附力強(qiáng)度不夠而無法穿透血腦屏障逐步改善,那就想辦法增加粘附力。

于是提升,該研究團(tuán)隊(duì)通過對(duì)T細(xì)胞表面的CD6蛋白進(jìn)行修飾大大提高,來增強(qiáng)T細(xì)胞與ALCAM的結(jié)合能力(HS T細(xì)胞)。Ahmed教授表示研究成果,這樣也許能夠在T細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞之間建立足夠緊密聯(lián)系來克服血腦屏障的僵局取得了一定進展。

 

HS T細(xì)胞穿透血腦屏障(圖片來源 nature)

重新工程化設(shè)計(jì)的CD6分子就像一個(gè)“導(dǎo)航系統(tǒng)(Homing System,HS)”,它加強(qiáng)了T細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞上ALCAM的結(jié)合大面積,并增強(qiáng)了T細(xì)胞對(duì)癌癥相關(guān)血管中ICAM1水平降低的敏感性積極參與。因此,T細(xì)胞與癌癥相關(guān)內(nèi)皮細(xì)胞的相互作用接到了血液中T細(xì)胞的捕獲搖籃,及其穿透內(nèi)皮技術,從而強(qiáng)烈滲透到膠質(zhì)母細(xì)胞瘤和成神經(jīng)管細(xì)胞瘤(成人和兒童中常見的腦癌)中去推廣開來。

 

助力CAR-T 挑戰(zhàn)致命腦癌

為了測試這些經(jīng)過重新設(shè)計(jì)的T細(xì)胞能否更好地對(duì)抗腦癌推動,研究人員為這些T細(xì)胞配備了嵌合抗原受體(CAR),然后將這種帶有“導(dǎo)航系統(tǒng)(HS)”的CAR-T細(xì)胞靜脈內(nèi)施用于攜帶已建立的人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的小鼠模型,并測量小鼠的腫瘤生長狀況信息。

 

HER2-CAR 5HS T細(xì)胞顯著延長小鼠生存期(圖片來源 nature)

實(shí)驗(yàn)結(jié)果是非常令人鼓舞的相關,研究人員觀察到配備了“導(dǎo)航系統(tǒng)”和CAR的T細(xì)胞治療的所有動(dòng)物,腫瘤都發(fā)生了顯著的縮小豐富內涵。相比之下生產效率,沒有“導(dǎo)航系統(tǒng)”的T細(xì)胞只是暫時(shí)減緩了腫瘤的生長(因?yàn)閭鹘y(tǒng)的CAR-T細(xì)胞很難突破血腦屏障到達(dá)病灶)。

另外適應性,相當(dāng)重要的一點(diǎn)是節點,導(dǎo)航系統(tǒng)T細(xì)胞能夠嚴(yán)格的指向腫瘤部位,而不影響正常腦部或其他正常的身體組織落地生根。

Ahmed 博士表示的特點,接下來,他們將在臨床試驗(yàn)中測試導(dǎo)航系統(tǒng)平臺(tái)有效保障,同時(shí)設(shè)計(jì)下一代導(dǎo)航系統(tǒng)分子系統,以期將這種技術(shù)應(yīng)用到更為廣泛的腦部疾病中去,而不僅僅局限于腦腫瘤進一步提升。(生物谷)

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