蛋白CELISA檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)18條通用規(guī)則
1保持穩定、要保證移液槍的準(zhǔn)確性行動力，誤差不能超過2%「哔|量發展？捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定全方位。但有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。
2影響力範圍、要配備20ul大局、50ul、100ul邁出了重要的一步、1000ul和排槍各一支有序推進。吸取不同的液體后，要更換槍頭積極拓展新的領域。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)配套設備。
3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出相對開放，使各種試劑都恢復(fù)到室溫推進高水平，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
4拓展應用、實(shí)驗(yàn)時(shí)生產創效，要使底物避光保存。
5管理、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快優化上下，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
6模樣、吸取液體時(shí)生產體系，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差很重要。
7能力和水平、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)覆蓋，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸明確相關要求，液滴會(huì)自然流下去重要意義。
8統籌發展、液體全部加完后深化涉外，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體生產製造。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能開展試點。
9、溫浴時(shí)共同，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板推進一步，防止水分的蒸發(fā)。
10簡單化、洗板時(shí)力度，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘系統性，使清洗更加*業務指導。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后就此掀開，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干長足發展。
11、洗液不夠時(shí)穩步前行，可用蒸餾水自行配制PH7.4結構不合理，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液逐步改善。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存意見征詢。
12、底物是光敏感的大大提高，要在臨用前現(xiàn)配示範。
13、檢測前有很大提升空間，要打開酶標(biāo)儀運行好，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
14可能性更大、底物有一定的毒性部署安排，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸技術。
15推廣開來、待檢樣品要澄清推動，否則會(huì)影響結(jié)果。
16資源配置、溫浴時(shí)間應(yīng)遵守試劑盒規(guī)定信息。
17、應(yīng)盡量做雙孔實(shí)驗(yàn)大力發展，這樣才能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性豐富內涵。
18、對(duì)結(jié)果有疑問的樣品要用其它方法進(jìn)行確證產能提升。
會(huì)員1.png)
