CaO2和污泥厭氧消化性能的關(guān)系

摘要：近年來更默契了，污泥厭氧消化得到了廣泛關(guān)注先進技術，一方面能夠?qū)崿F(xiàn)污泥的減量化，另一方面又能得到有價值的消化產(chǎn)品不合理波動。

由于水解過程是限制厭氧反應(yīng)的重要步驟宣講手段，因此利用CaO2強化污泥厭氧消化中水解和酸化過程。結(jié)果表明積極拓展新的領域，適量的CaO2的投加量能夠顯著促進污泥的水解和酸化過程配套設備，但對甲烷化有抑制作用。當(dāng)CaO2投加量為0.2g/g(污泥以揮發(fā)性懸浮固體(VSS)計)時相對開放，揮發(fā)性脂肪酸(VFA)的最大積累量為253.6mg/g推進高水平，但CaO2對VFA的組成影響不大。

關(guān)鍵詞：污泥拓展應用，CaO2生產創效，厭氧消化，水解管理，酸化優化上下，甲烷化

活性污泥法是目前生活污水處理廠中應(yīng)用廣泛的污水處理方法，該方法具有投資低模樣、處理效率高等優(yōu)點生產體系。但是該工藝會產(chǎn)生大量的剩余污泥，剩余污泥中含有有毒有害物質(zhì)很重要，若處置不當(dāng)會造成環(huán)境的二次污染能力和水平。另一方面，剩余污泥中含有大量的蛋白質(zhì)和碳水化合物異常狀況，是一種可利用資源明確相關要求。污泥厭氧消化技術(shù)可以很好地處置污泥，實現(xiàn)污泥的減量化統籌發展、無害化和資源化[1]行業內卷。

pH做為基本的污水指標，勢必成為供求的熱點逐漸完善，這對廣大的E-1312 pH電極制造商參與能力，比如美國BroadleyJames來說是個重大利好。美國BroadleyJames做為老牌的E-1312 pH電極制造商是目前主流，必將為中國的環(huán)保事業(yè)帶來可觀的經(jīng)濟效益充分發揮。我們美國BroadleyJames生產(chǎn)的E-1312 pH電極經(jīng)久耐用高質量，質(zhì)量可靠，測試準確選擇適用，廣泛應(yīng)用于各級環(huán)保污水監(jiān)測以及污水處理過程管理。

厭氧消化過程主要包括水解、酸化和甲烷化3個主要步驟[2]業務指導。水解過程是限制污泥厭氧消化的主要步驟改進措施，原因在于污泥外包裹的微生物胞外聚合物(EPS)和細胞壁阻止了該步驟中微生物胞內(nèi)物質(zhì)的釋放，使得揮發(fā)性脂肪酸(VFA)長足發展、氫氣和甲烷等的產(chǎn)量很低今年。

YUAN等[3]研究發(fā)現(xiàn)，pH=10的堿性條件可以強化污泥水解反應(yīng)結構不合理，使得VFA大量積累動手能力。LI等[4]報道，1.8mg/L游離亞硝酸(FNA)能夠有效地破解EPS和細胞壁意見征詢。YAN等[5]應(yīng)用超聲技術(shù)很好地實現(xiàn)了污泥減量和VFA積累提升。ZHENG等[6]發(fā)現(xiàn)，堿性消化反應(yīng)過程中的主要微生物為水解細菌和酸化細菌的必然要求。CaO2是一種白色或淡黃色的固體應用前景，具有高能過氧化共價鍵。CaO2能夠在水化介質(zhì)中緩慢釋放氧氣運行好，同時生產(chǎn)強氧化性物質(zhì)H2O2和堿性物質(zhì)Ca(OH)2。

在水處理中可能性更大，CaO2生產(chǎn)H2O2和Ca(OH)2的速率比較容易控制部署安排，因此投放CaO2比直接投放H2O2效率更高。目前技術，CaO2已經(jīng)成功應(yīng)用到地下水的處理推廣開來，用于氧化分解難降解物質(zhì)[7]。然而示範推廣，將其用來處理污泥尚未見文獻報道堅持好，因此本研究探究了CaO2對污泥厭氧消化性能的影響。

1材料與方法

1.1實驗材料實驗中所用污泥取自捍蠓黾?？谀澄鬯幚韽S特性，污泥取回后在實驗室4℃冰箱內(nèi)沉淀24h。沉淀后污泥基本性質(zhì)如下：pH=6.8±0.1等特點，總懸浮固體(TSS)=(12130±256)mg/L建言直達，揮發(fā)性懸浮固體(VSS)=(9815±240)mg/L，總蛋白質(zhì)=(8412±125)mg/L將進一步，總糖=(1542±82)mg/L充分發揮。

CaO2純度≥98%發展成就。

1.2污泥厭氧消化反應(yīng)

在5個相同的600mL厭氧反應(yīng)器中加入500mL污泥，CaO2投加量分別為0重要方式、0.1開展面對面、0.2、0.3非常重要、0.4g/g(污泥以VSS計進一步提升，下同)。當(dāng)投加完污泥和CaO2后高品質，充氮氣10min以排出厭氧反應(yīng)器內(nèi)的空氣不折不扣，保證厭氧環(huán)境。厭氧反應(yīng)器內(nèi)置攪拌器資源優勢，轉(zhuǎn)速控制為150r/min高效利用，初始pH控制為7.0±0.1，溫度為25℃估算，反應(yīng)時間為15d講理論。

1.3分析方法

溶解性化學(xué)需氧量(SCOD)采用重鉻酸鉀法測定，氨氮采用納氏試劑比色法測定不要畏懼，TSS和VSS采用重量法測定服務為一體。VFA和甲烷的分析采用氣相色譜法[8-9]，其中VFA以COD計逐漸顯現，甲烷以標準狀況下的體積計全會精神。總蛋白質(zhì)和總糖的分析分別以牛血清蛋白和葡萄糖作為標準物拓展基地，以COD計[10]集中展示。溶解性總蛋白質(zhì)和溶解性總糖過濾后測定。

2結(jié)果與討論

2.1CaO2對SCOD的影響

SCOD的變化能夠反映水解程度的大小分享。圖1為不同CaO2投加量下SCOD的變化共享。CaO2投加量為0g/g時，SCOD隨反應(yīng)時間的延長而緩慢增長方式之一。在相同反應(yīng)時間條件下生動，SCOD隨CaO2投加量的增加而急速上升，反應(yīng)時間為3d時SCOD出現(xiàn)最大值創新能力，而后趨于穩(wěn)定新品技，故而圖1中只給出了0～8d的數(shù)據(jù)。

由此可見求得平衡，CaO2能夠強化污泥的水解過程好宣講，使得消化液中SCOD的含量增加，反應(yīng)時間為3d時水解達到平衡。