導(dǎo)言
大氣氣溶膠粒子可以吸收和反射太陽輻射，被激活成云滴進一步提升，參與冰核過程空間廣闊，并為化學(xué)反應(yīng)提供反應(yīng)界面。因此改革創新，氣溶膠在空氣污染知識和技能、大氣化學(xué)和氣候變化中扮演著重要角色取得顯著成效。氣溶膠粒子可以有復(fù)雜的組成，包括無機實現、金屬和礦物成分不容忽視、元素碳和有機碳，以及一定量的水的可能性。氣溶膠粒子還可以有不同的形態(tài)不要畏懼。例如由無機鹽和有機成分組成的氣溶膠粒子可以通過相變具有固態(tài)、部分吞噬或核-殼以及均一形態(tài)問題。氣溶膠組成和含水量的變化導(dǎo)致粒子形態(tài)和相態(tài)的演變逐漸顯現，同時改變其他物理化學(xué)性質(zhì)，如pH值系統穩定性、極性拓展基地、界面張力和光化學(xué)。
分享一篇來自浙江大學(xué)裴祥宇團隊的新研究成果實力增強，本文以“Technical note: Characterization of a single-beam gradient force aerosol optical tweezer for droplet trapping, phase transition monitoring, and morphology studies"為題發(fā)表于期刊Atmospheric Chemistry and Physics體系流動性，浙江大學(xué)裴祥宇老師為共同第一作者。希望對您的科學(xué)研究或工業(yè)生產(chǎn)帶來一些靈感和啟發(fā)帶來全新智能。
正文
單粒子分析對于更好地理解顆粒轉(zhuǎn)化過程及其預(yù)測環(huán)境影響至關(guān)重要實現了超越。在本研究中，浙江大學(xué)的裴祥宇老師團隊開發(fā)了一種氣溶膠光學(xué)鑷（AOT）拉曼光譜系統(tǒng)新型儲能，用于實時研究懸浮氣溶膠滴的相態(tài)和形態(tài)創新能力。該系統(tǒng)包括四個模塊：光學(xué)捕獲、反應(yīng)範圍、照明與成像以及檢測求得平衡。光學(xué)捕獲模塊使用532納米激光器和100倍油浸物鏡，在30秒內(nèi)穩(wěn)定捕獲氣溶膠滴空間廣闊。反應(yīng)模塊允許調(diào)整相對濕度（RH）并引入反應(yīng)氣體進入滴懸浮室至關重要，促進研究液-液相變。照明與成像模塊采用高速攝像機監(jiān)測被捕獲的液滴服務品質，而檢測模塊記錄拉曼散射光的發生。裴祥宇老師團隊捕獲了含氯化鈉（NaCl）和3-甲基戊二酸（3-MGA）的混合滴，以檢查RH依賴的形態(tài)變化影響。當RH降低時新的動力，發(fā)生了液-液相分離（LLPS）。此外指導，作者引入了臭氧和蓖*油/松*油來原位生成二次有機氣溶膠（SOA）顆粒廣泛認同，這些顆粒與被捕獲的滴碰撞并溶解在其中國際要求。為了確定被捕獲滴的特性流動性，作者使用基于Mie理論的開源程序鍛造，從拉曼光譜中觀察到的回音壁模式（WGMs）中檢索直徑和折射率。結(jié)果發(fā)現(xiàn)持續創新，當RH降低時改善，混合滴形成了核-殼形態(tài)，由不同SOA前體生成的滴的相變對RH的依賴性不同協調機製。AOT系統(tǒng)是評估動態(tài)大氣過程中形態(tài)和相態(tài)的現(xiàn)場實驗平臺信息化。
圖1.(a) 本研究中使用的氣溶膠光學(xué)鑷裝置示意圖。(b) 滴液粒子懸浮室的設(shè)計實踐者。(c) 系統(tǒng)主要部件的照片取得明顯成效，包括懸浮室、水汽發(fā)生器數據、激光器創新的技術、攝像機和卓立漢光公司的Omni-λ5004i光譜儀。
相變確定方法：
當一個透明或弱吸收的球形顆粒被捕獲時顯著，它可以作為一個高質(zhì)量的光學(xué)腔體快速增長，發(fā)生強烈的光學(xué)共振，從而產(chǎn)生增強的拉曼散射性能。這些共振可以在顆粒的拉曼光譜中觀察到峰值初步建立，通常被稱為回音壁效應(yīng)（WGMs）。原則上供給，可以通過WGMs推斷出顆粒的形態(tài)的方法，因為折射率中的不均勻性會破壞WGMs的循環(huán)。WGMs衰減的起源在于顆粒被分離成親水核和疏水殼時存在的徑向均勻性重要的意義。因此持續，當使用Mie散射模型擬合均勻液滴的拉曼光譜時，最佳擬合的誤差會大幅增加再獲。對提取的半徑和折射率的研究顯示它與均勻球體的擬合之間存在明顯的差異產品和服務。因此，顆粒大小和折射率發(fā)生顯著變化的點可以作為核殼相分離發(fā)生的點體驗區。如下圖所示增多，當液滴部分包裹且非球形時，光譜中的WGM峰值消失有望∵M一步推進？偟膩碚f，單個液滴在經(jīng)歷形態(tài)轉(zhuǎn)變時拉曼光譜會發(fā)生相應(yīng)的動態(tài)變化方案。
圖2. 基于光譜特征識別滴液形態(tài)的例子應用的選擇。(a) 捕獲的水性NaCl滴的拉曼散射特征圖。(b) 不同滴液形態(tài)的光譜：上子圖顯示了均勻水性飽和NaCl滴的典型光譜左右。中間子圖顯示了當SOA在飽和NaCl滴表面形成薄殼時的光譜背景下。底部子圖顯示了當SOA繼續(xù)在飽和NaCl滴表面凝聚時綜合措施，WGMs峰值減弱的光譜。(c) WGM分裂時間序列的例子：紅色峰值逐漸從一分為二自然條件，并且強度變?nèi)踉O計標準，當SOA被加入到滴中時，表明形成了核-殼形態(tài)互動互補。
在實驗過程中發揮重要帶動作用，通常首先捕獲一個均勻的滴液。隨后意料之外，隨著相對濕度（RH）的降低文化價值，滴液可能會經(jīng)歷相分離，轉(zhuǎn)變成部分吞噬或核-殼形態(tài)置之不顧。這些轉(zhuǎn)變對回音壁模式（WGMs）有明顯影響無障礙。當?shù)我恨D(zhuǎn)變?yōu)椴糠滞淌蔂顟B(tài)時，其對稱結(jié)構(gòu)被破壞快速融入，導(dǎo)致WGMs的猝滅認為。相比之下，當?shù)我撼尸F(xiàn)核-殼結(jié)構(gòu)時增強，由于滴液的徑向均勻性受到干擾重要意義，WGMs會減弱。因此更加廣闊，對部分吞噬或核-殼滴液應(yīng)用MRSFIT可能會導(dǎo)致檢索直徑和折射率變得不可信規劃，導(dǎo)致擬合誤差異常高。為了解決這個問題并為核-殼滴液檢索直徑和折射率可以使用，作者采用了另一種名為Mie共振殼層擬合（MRSFIT）的程序進入當下，由Vennes和Preston開發(fā)。MRSFIT專門設(shè)計用來將觀察到的Mie共振與使用Mie理論預(yù)測的核-殼顆粒的共振相擬合效高化。MRFIT提供的模式分配指導(dǎo)了核-殼滴液的適當參數(shù)選擇新體系。捕獲滴液后，可以從光譜中識別其形態(tài)創造，如圖2所示的例子不難發現。
圖3. (a) 檢索到的直徑（Dp）和折射率（n）。(b) 測量室內(nèi)前后的相對濕度（RH）設備製造。(c) 捕獲的水性NaCl滴液的拉曼光譜時間序列
圖2和圖3中的拉曼信號及數(shù)據(jù)使用卓立漢光公司的Omni-λ5004i光譜儀測量得到發展需要。由于物質(zhì)特殊的結(jié)構(gòu)，拉曼散射得到增強管理，使得峰值可在光譜中觀察到顯示，從而形成回音壁效應(yīng)。而回音壁效應(yīng)的改變情況在此研究中對于推斷物質(zhì)的形態(tài)有著非常重要的作用，因為單個液滴在經(jīng)歷形態(tài)轉(zhuǎn)變時拉曼光譜會發(fā)生相應(yīng)的動態(tài)變化設計能力，從拉曼光譜的變化中可以分析液滴的相變過程新品技。
圖4.液-液相分離和NaCl/3-MGA溶液的混合。(a) 通過WGM擬合獲得的滴液直徑和折射率求得平衡，藍點代表滴液直徑，紅點代表折射率空間廣闊。(b) 室內(nèi)相對濕度（RH）的變化至關重要，紅線代表進入室內(nèi)前的RH，綠線代表離開室內(nèi)后的RH服務品質。(c) 時間分辨的拉曼光譜技術發展，WGMs用深紅色標記。虛綠線和虛紫線分別表示液-液相分離和液-液相混合的發(fā)生集成。
圖5. α-蒎烯SOA涂覆在飽和NaCl滴液上的實驗重要手段。(a) 使用均勻滴液模型檢索到的滴液直徑（藍點）和折射率（紅點），以及不同時間點的滴液實時圖像穩定性。(b) 使用核-殼滴液模型檢索到的殼層直徑（藍點）和核心直徑（紅點）像一棵樹。顏色越深，擬合誤差越小去突破。在點狀綠線和點狀紫線之間能運用，藍點代表殼層直徑，而粉紅點代表核心直徑智能設備。(c) 流出室外的氣流的相對濕度（RH）不可缺少。(d) 在底部添加了檸*烯SOA（紫色條），導(dǎo)致形成了核-殼形態(tài)特點。虛綠線和虛紫線分別表示液-液相分離和液-液相混合的發(fā)生積極回應。
總結(jié)
在這項研究中，作者開發(fā)并表征了一種新型的單束梯度力氣溶膠AOT系統(tǒng)又進了一步。建造了一個具有雙層設(shè)計的定制滴液粒子懸浮室多種場景，提供了修改的多功能性，并實現(xiàn)了快速液滴捕獲規劃。作者對這個AOT系統(tǒng)進行了全面的特性表征和性能評估使用。AOT系統(tǒng)證明了在30秒內(nèi)高效捕獲微米級滴液的能力，顯著提高了捕獲效率發行速度。此外更加堅強，室內(nèi)設(shè)計的靈活性允許通過改變中間部分氣孔的形狀和大小來調(diào)整氣流交換率和方向，以滿足特定的實驗要求性能。為了評估該懸浮室的性能初步建立，作者捕獲了NaCl滴液，并使用MRFIT算法檢索它們的直徑和折射率。實驗獲得的滴液尺寸與理論值非常接近的方法，證實了懸浮室性能實事求是。
此外，作者研究了滴液的相對濕度（RH）依賴性形態(tài)落到實處，使用與3-MGA混合的NaCl滴液來測量分離相對濕度（SRH）和相變相對濕度（MRH）服務水平。作者還在原位生成并向無機滴液中添加了α-蒎烯和檸*烯SOA。實驗中滴液的第二相形成倍增效應，使作者能夠研究其混溶性和濕度依賴性形態(tài)規則製定。本文的發(fā)現(xiàn)表明，AOT系統(tǒng)可以有效地用于研究典型大氣SOA的物理和化學(xué)性質(zhì)優化服務策略。
浙江大學(xué)裴祥宇老師簡介
裴祥宇關規定，助理研究員，獲哥德堡大學(xué)化學(xué)博士學(xué)位兩個角度入手，2018至2019年于哥德堡大學(xué)從事博士后研究建強保護。長期從事大氣科學(xué)、大氣污染及氣溶膠方面的研究生產效率。在國際有影響力的期刊發(fā)表論文30余篇使命責任。
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本研究采用的是北京卓立漢光儀器有限公司Omni-λ5004i光譜儀，如需了解該產(chǎn)品使用，歡迎咨詢強化意識。
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