原子吸收分光光度計現(xiàn)已廣泛用于各個分析領域體系流動性,主要有四個方面:理論研究;元素分析;有機物分析;金屬化學形態(tài)分析
1. 理論研究中的應用:
原子吸收可作為物理和物理化學的一種實驗手段探索創新,對物質(zhì)的一些基本性能進行測定和研究。電熱原子化器容易做到控制蒸發(fā)過程和原子化過程實現了超越,所以用它測定一些基本參數(shù)有很多優(yōu)點新產品。用電熱原子化器所測定的一些有元素離開機體的活化能、氣態(tài)原子擴散系數(shù)橋梁作用、解離能長遠所需、振子強度、光譜線輪廓的變寬讓人糾結、溶解度規模、蒸氣壓等。
2. 元素分析中的應用:
原子吸收分光光度計基石之一,由于其靈敏度高聯動、干擾少、分析方法簡單快速共同努力,現(xiàn)巳廣泛地應用于工業(yè)行業內卷、農(nóng)業(yè)、生化很重要、地質(zhì)能力和水平、冶金、食品異常狀況、環(huán)保等各個領域研究,目前原子吸收巳成為金屬元素分析的強有力工具之一,而且在許多領域巳作為標準分析方法。 原子吸收光譜分析的特點決定了它在地質(zhì)和冶金分析中的重要地位提高,它不僅取代了許多一般的濕法化學分析持續創新,而且還與X- 射線熒光分析,甚至與中子活化分析有著同等的地位空白區。目前原子吸收法巳用來測定地質(zhì)樣品中70多種元素協調機製,并且大部分能夠達到足夠的靈敏度和很好的精密度。鋼鐵形勢、合金和高純金屬中多種痕量元素的分析現(xiàn)在也多用原子吸收法實踐者。 原子吸收在食品分析中越來越廣泛。食品和飲料中的20多種元素巳有滿意的原子吸收分析方法約定管轄。生化和臨床樣品中必需元素和有害元素的分析現(xiàn)巳采用原子吸收法數據。有關石油產(chǎn)品、陶瓷發揮、農(nóng)業(yè)樣品顯著、藥物和涂料中金屬元素的原子吸收分析的文獻報道近些年來越來越多。水體和大氣等環(huán)境樣品的微量金屬元素分析巳成為原子吸收分析的重要領域之一開放以來。 利用間接原子吸收法尚可測定某些非金屬元素占。
3. 有機物分析中的應用:
利用間接法可以測定多種有機物。8- 羥基喹啉(Cu)提供了有力支撐、醇類(Cr)激發創作、醛類(Ag)、酯類(Fe)意見征詢、酚類(Fe)提升、聯(lián)乙酰(Ni)、酞酸(Cu)的必然要求、脂肪胺(co)、氨基酸(Cu)取得了一定進展、維生素C(Ni)完善好、氨茴酸(Co)、雷米封(Cu)積極參與、甲酸奎寧(Zn)問題分析、有機酸酐(Fe)、苯甲基青霉素(Cu)交流研討、葡萄糖(Ca)更加完善、環(huán)氧化物水解酶(PbO、含鹵素的有機化合物(Ag)等多種有機物建設應用,均通過與相應的金屬元素之間的化學計量反應而間接測定支撐作用。
4. 金屬化學形態(tài)分析中的應用:
通過氣相色譜和液體色譜分離然后以原子吸收光譜加以測定,可以分析同種金屬元素的不同有機化合物背景下。例如汽油中5種烷基鉛綜合措施,大氣中的5種烷基鉛可靠保障、烷基硒、烷基胂設計標準、烷基錫開展,水體中的烷基胂、烷基鉛發揮重要帶動作用、烷基揭意向、烷基汞、有機鉻文化價值,生物中的烷基鉛開展面對面、烷基汞、有機鋅非常重要、有機銅等多種金屬有機化合物進一步提升,均可通過不同類型的光譜原子吸收聯(lián)用方式加以鑒別和測定。
1802年烏拉斯登(W.H.Wollaston)發(fā)現(xiàn)太陽連續(xù)光譜中存在許多暗線營造一處。
1814年夫勞霍弗(J.Fraunhofer)再次觀察到這些暗線改革創新,但無法解釋,將這些暗線稱為夫勞霍弗暗線取得顯著成效。
1820年布魯斯特(D.Brewster)*個解釋了這些暗線是由太陽外圍大氣圈對太陽光吸收而產(chǎn)生新模式。
1860年克希霍夫(G.Kirchoff)和本生(R.Bunsen)根據(jù)鈉(Na)發(fā)射線和夫勞霍弗暗線的光譜中的位置相同這一事實不容忽視,證明太陽連續(xù)光譜中的暗線D線組織了,是太陽外圍大氣圈中的Na原子對太陽光譜在Na輻射吸收的結(jié)果;并進一步闡明了吸收與發(fā)射的關系--氣態(tài)的原子能發(fā)射某些特征譜線,也能吸收同樣波長的這些譜線說服力。這是歷*用原子吸收光譜進行定性分析的*例證搶抓機遇。
很長一段時間,原子吸收主要局限于天體物理方面的研究表示,在分析化學中的應用未能引起重視全面闡釋,其主要原因是未找到可產(chǎn)生銳線光譜的光源。
1916年帕邢(Paschen)首先研制成功空心陰極燈競爭力所在,可作為原子吸收分析用光源引人註目。
直至20世紀30年代,由于汞的廣泛應用發展需要,對大氣中微量汞的測定曾利用原子吸收光譜原理設計了測汞儀攻堅克難,這是原子吸收在分析中的zui早應用。
1954年澳大利亞墨爾本物理研究所在展覽會上展出世界上*臺原子吸收分光光度計顯示‰p向互動?招年帢O燈的使用,使原子吸收分光光度計商品儀器得到了發(fā)展。
1955年澳大利亞聯(lián)邦科學與工業(yè)研究所物理學家沃爾什(A.Walsh)首先提出原子吸收光譜作為一般分析方法用于分析各元素的可能性新品技,并探討了原子濃度與吸光度值之間的關系及實驗中的有關問題範圍。然后在光譜化學學報上發(fā)表了論文《原子吸收光譜在分析上的應用》。從此一些國家的科學家競相開展這方面的研究紮實做,并取得了巨大的進展空間廣闊。隨著科學技術的發(fā)展,原子能提供深度撮合服務、半導體服務品質、無線電電子學、宇宙航行等科學對材料純度要求越來越高組成部分,如原子能材料鈾影響、釷、鈹的過程中、鋯等發展契機,要求雜質(zhì)小于10~10g,半導體材料鍺促進進步、硒中雜質(zhì)要求低于 10~ 10g發力,熱核反應結(jié)構(gòu)材料中雜質(zhì)需低于10g,上述材料的純度要求用傳統(tǒng)分析手段是達不到的迎來新的篇章,而原子吸收分析能較好地滿足超純分析的要求共創美好。
1959年前蘇聯(lián)學者里沃夫(В.B.ПьBOB)設計出石墨爐原子化器,1960年提出了電熱原子化法(即非火焰原子吸收法)薄弱點,使原子吸收分析的靈敏度有了極大提高覆蓋範圍。
1965年威尼斯(J.B.Willis)將氧化亞氮-乙炔火焰用于原子吸收法中,使可測定元素數(shù)目增至70個積極性。
1967年馬斯曼(H.Massmann)對里沃夫石墨爐進行改進奮勇向前,設計出電熱石墨爐原子化器(即高溫石墨爐)。
20世紀60年代后期發(fā)展了"間接原子吸收分光光度法"約定管轄,使過去難以用直接法測定的元素和有機化合物的測定有了可能數據。
1971年美國瓦里安(Varian)公司生產(chǎn)出世界上*臺縱向加熱石墨爐,并首先發(fā)展Zeemen背景校正技術大幅拓展。
1981年原子吸收分析儀實現(xiàn)操作自動化。
1984年*臺連續(xù)氫化物發(fā)生器問世更加堅強。
1990年推出世界上的Mark V1焰燃燒頭與時俱進。
1995年在線火焰自動進樣器(SIPS8)研制成功并投入使用。
1998年*臺快速分析火焰原子吸收220FS誕生初步建立。
2002年世界上*套火焰和石墨爐同時分析的原子吸收光譜儀生產(chǎn)并投放市場綜合運用。
現(xiàn)在,原子吸收分光光度計采用的電子技術,使儀器顯示數(shù)字化實事求是、進樣自動化進行探討,計算機數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)使整個分析實現(xiàn)自動化。
我國在1963年開始對原子吸收分光光度法有一般性介紹服務水平。1965年復旦大學電光源實驗室和冶金工業(yè)部有色金屬研究所分別研制成功空心陰極燈光源最新。1970年北京科學儀器廠試制成WFD-Y1型單光束火焰原子吸收分光光度計。現(xiàn)在我國已有多家企業(yè)生產(chǎn)多種型號處理方法、性能較先進的原子吸收分光光度計重要作用。
原子吸收分光光度法應用也有一定的局限性,即每種待測元素都要有一個能發(fā)射特定波長譜線的光源習慣。原子吸收分析中充足,首先要使待測元素呈原子狀態(tài),而原子化往往是將溶液噴霧到火焰中去實現(xiàn)的積極性,這就存在理化方面的干擾綠色化發展,使對難溶元素的測定靈敏度還不夠理想,因此實際效果理想的元素僅30余個;由于儀器使用中不久前,需用乙炔用上了、氫氣、氬氣綜合措施、氧化亞氮(俗稱笑氣)等可靠保障,操作中必須注意安全。
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