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上海萊钅??茖W(xué)儀器有限公司

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液相色譜儀的檢定規(guī)程

閱讀:988      發(fā)布時(shí)間:2019-7-18
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1.適用范圍

適用于島津LC-10AD型液相色譜儀的檢定管理。

2.職責(zé)

檢驗(yàn)員:嚴(yán)格按照檢定規(guī)程進(jìn)行周期檢定。

QC主管:監(jiān)督檢查檢定規(guī)程執(zhí)行情況能力建設。

3.檢定項(xiàng)目和技術(shù)要求

3.1.輸液系統(tǒng)

3.1.1.泵流量設(shè)定值誤差:Ss<±2%模樣;流量穩(wěn)定性誤差:<±2%

3.1.2.定性測量重復(fù)性誤差(5次定量管進(jìn)樣):RSD≤1.5%

3.1.3.定量測量重復(fù)性誤差(5次定量管進(jìn)樣):RSD≤1.5%

3.2.紫外檢測器性能

3.2.1.可調(diào)波長紫外—可見光檢測器波長示值誤差:<±2nm;重復(fù)性誤差:<±1nm

3.2.2.基線漂移:≤5×10-3(AU/h)建立和完善;基線噪聲:≤5×10-4(AU)

3.2.3.zui小檢定濃度(靜態(tài)):4×10-8g/ml(萘的甲醇溶液)

4.檢定條件

流量設(shè)定值(ml/min)

0.5

1.0

1.5

測量次數(shù)

3

3

3

收集流動(dòng)相時(shí)間(min)

25

15

10

允許

誤差

Ss

3%

2%

2%

SR

3%

2%

2%

4.1.環(huán)境溫度為10~30℃提供了遵循,8小時(shí)內(nèi)溫度波動(dòng)不超過±3℃,相對(duì)濕度低于65%大型。

4.2.電源電壓:220±22V基石之一,電源頻率:50±0.5Hz。

4.3.檢定設(shè)備

4.3.1.秒表:分度值小于0.1s增持能力。

4.3.2.分析天平:zui大稱量200g共同努力,zui小分度值0.1mg。

4.3.3.容量瓶

4.3.4.微量注射器

4.3.5.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和試劑

5.檢定方法

5.1.泵流量設(shè)定值誤差Ss追求卓越、流量穩(wěn)定性誤差SR的檢定逐漸完善。

將儀器的輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣器合理需求、色譜柱和檢測器聯(lián)接好是目前主流,以甲醇為液動(dòng)相,按表1設(shè)定流量高質量,待流速穩(wěn)定后充分發揮,在流動(dòng)相排出口用事先清洗稱重過的容量瓶收集流動(dòng)相,同時(shí)用秒表計(jì)時(shí)管理,準(zhǔn)確地收集10~25分鐘設計,稱重,按下式計(jì)算Ss和SR改進措施。

Ss=(Fm—Fs)/Fs×100%

SR=(Fmax—Fmin)/F×100%

式中Ss為流量設(shè)定值誤差(%)就此掀開;

Fm=(W2—W1)ρt·t為流量實(shí)測值;

W2:容量瓶+流動(dòng)相的重量(g)今年;

W1:容量瓶的重量(g)穩步前行;

Fs:流量設(shè)定值(ml/min)結構不合理;

ρt:實(shí)驗(yàn)溫度下流動(dòng)相的密度(g/cm3);

t:收集流動(dòng)相的時(shí)間(min)逐步顯現;

SR:流量穩(wěn)定性誤差(%)銘記囑托;

Fmax:同一組測量中流量zui大值(ml/min);

Fmin:同一組測量中流量zui小值(ml/min)自動化裝置;

     F:同一組測量中的算術(shù)平均值(ml/min)示範。

 

5.2.定性、定量測量重復(fù)性的檢定

   將儀器聯(lián)接好有很大提升空間,使之處于正常工作狀態(tài)運行好,用進(jìn)樣閥的定量管注入適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)溶液(萘或聯(lián)苯)或穩(wěn)定的待分析樣品溶液,記錄保留時(shí)間和峰面積可能性更大,連續(xù)測量5次部署安排,按下式計(jì)算相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD。

5.3.紫外檢測器性能
5.3.1.可調(diào)波長紫外-可見光檢測器波長示值誤差和重復(fù)性誤差的檢定
將檢測器與記錄儀聯(lián)好共享應用,接通電源穩(wěn)定后生產能力,先將檢測波長調(diào)至235nm,用甲醇用流動(dòng)相示範推廣,流速1.0ml/min堅持好,用進(jìn)樣器注入重鉻酸鉀的硫酸溶液(取120℃干燥至恒重的基準(zhǔn)重鉻酸鉀約60mg,精密稱定大幅增加,用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀釋至1000ml特性,搖勻,即得)20ul等特點,待出峰時(shí)立即停泵建言直達,改用波長掃描方式,得到重鉻酸鉀在紫外-可見光區(qū)的吸收曲線將進一步,記錄其在235nm充分發揮、257nm、313nm成就、350nm附近波長處的zui大或zui小吸收波長同時,分別找出各點(diǎn)zui大或zui小波長與標(biāo)準(zhǔn)波長之差即為波長示值誤差;重復(fù)測定3次效高性,各點(diǎn)zui小與zui大值之差即為波長重復(fù)性誤差。
5.3.2.基線漂移和基線噪聲的檢定
將儀器各部分聯(lián)接好自動化,紫外檢測器波長調(diào)到254nm提升,流動(dòng)相為100%甲醇,流速為1.0ml/min不折不扣,吸收度范圍選擇zui靈敏檔支撐能力,開機(jī)資源優勢,待基線穩(wěn)定后,記錄基線30-40分鐘特征更加明顯,計(jì)算基線漂移和噪聲估算。
5.3.3.zui小檢測濃度
在靜態(tài)條件下,用進(jìn)樣器注入4×10-8g/ml萘的甲醇溶液的可能性,樣品峰高應(yīng)大于或等于兩倍基

線噪聲峰高不要畏懼,按下式計(jì)算zui小檢測濃度。

       Cl=2×HN×C /H

式中問題,Cl:zui小檢測濃度(g/ml)逐漸顯現;

HN:噪聲峰高(記錄儀器數(shù)或?qū)崪y高度cm);

C:樣品濃度(g/ml)發展機遇;

H:樣品峰高(記錄儀器數(shù)或?qū)崪y高度cm)長效機製。

6.檢定結(jié)果處理和檢定周期

6.1.檢定結(jié)果全部項(xiàng)目均符合技術(shù)要求者,判為合格全技術方案,方可使用分享。若個(gè)別部件、某一指標(biāo)達(dá)不到要求信息化,確難以維修而又不影響定性方式之一、定量結(jié)果準(zhǔn)確性者,可作為準(zhǔn)用品非常激烈。

6.2.液相色譜儀的檢定周期為兩年競爭力所在,若更換部件或?qū)x器性能有懷疑時(shí),應(yīng)隨時(shí)檢定領域,并記錄檢定結(jié)果溝通機製。

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